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de fr

PREVYMIS cpr pell 240 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Prevymis 240 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV
Orphan Drug
ATC
J05AX18 Létermovir
SUBSTANCE-Létermovir
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Carnauba cire
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Létermovir (240 mg)
Létermovir (240 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Povidone K25 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Carnauba cire (H)
Lactose monohydraté (3.96 mg) (H)
Hypromellose 2910 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV, (Létermovir (240 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les virus herpétiques > Létermovir

BREVIER
Indications
Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques; prévention de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV).
Posologie
Indépendamment des repas.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr».
Greffe rénale: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe.
Contre-indications
En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7417861
blister 28 pce
4228.65
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680666520017
LIMITATION
Prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH)
Prevymis est indiqué pour la prophylaxie de l'infection ou de la maladie à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes et tous les patients pédiatriques pesant au moins 30 kg, ainsi que chez les patients pédiatriques pesant de15 kg à moins de 30 kg pour une administration sans ciclosporine qui sont séropositifs au CMV receveurs [R+] d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
Le code suivant doit être transmis à l'assurance maladie: 20765.01

LIMITATION
Prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe rénale (uniquement pour 240 mg comprimés pelliculés et 480 mg comprimés pelliculés)
Prevymis est indiqué pour la prophylaxie de la maladie à CMV chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kg, ayant reçu une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV/receveur séronégatif au CMV [D+/R-]).

MSD Merck Sharp & Dohme AG rembourse à l'assurance maladie auprès de laquelle la personne était assurée au moment de la remise, et ce dès la première demande, une part convenue du prix de fabrique pour chaque emballage de PREVYMIS (uniquement la forme ORALE) délivrée. MSD informera l'assurance maladie du montant des remboursements. Le remboursement de la TVA ne peut pas être réclamé en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l'assurance maladie: 20765.02

LIMITATION
Valable pour toutes les indications remboursées :

Avant le début du traitement, une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie doit être obtenue après consultation du médecin-conseil. Une garantie de prise en charge doit contenir le code d’indication correspondant (20765.XX).


News

NEWS

18.03.2024
Extension d'indication: prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe rénale

22.10.2020
Nouvelle forme galénique

11.01.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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