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de fr

PREVYMIS cpr pell 240 mg

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Prevymis 240 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV
Orphan Drug
ATC
J05AX18 Létermovir
SUBSTANCE-Létermovir
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Carnauba cire
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Létermovir (240 mg)
Létermovir (240 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Povidone K25 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Carnauba cire (H)
Lactose monohydraté (3.96 mg) (H)
Hypromellose 2910 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV, (Létermovir (240 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les virus herpétiques > Létermovir

BREVIER
Indications
Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques; prévention de la maladie à CMV chez les adultes séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV).
Posologie
Indépendamment des repas.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr».
Greffe rénale: >18 ans: 480 mg 1×/j. (en association avec ciclosporine «IPr»), 1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe.
Contre-indications
En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7417861
blister 28 pce
4951.95
A
LS: quote-part normale: 10%
7680666520017

News

NEWS

18.03.2024
Extension d'indication: prophylaxie du CMV chez les receveurs d'une greffe rénale

22.10.2020
Nouvelle forme galénique

11.01.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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