Caractéristiques
Antinéoplasique
Anagrélide
(0.75 mg)
ut Anagrélide chlorhydrate monohydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose (66.58 mg) (H)
Crospovidone (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
Excip. pro compr.
ut Anagrélide chlorhydrate monohydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose (66.58 mg) (H)
Crospovidone (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
Excip. pro compr.
Thérapie
Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques
Indications
Thrombocytémie essentielle chez les patients à risque.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début 0,5–1 mg/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 5 mg/j.; doses journalières >0,5 mg: en 2–3 prises, dose unitaire max.: 2,5 mg.
<18 ans: «IPr».
>18 ans: au début 0,5–1 mg/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 5 mg/j.; doses journalières >0,5 mg: en 2–3 prises, dose unitaire max.: 2,5 mg.
<18 ans: «IPr».
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Intolérance au lactose, maladie cardiovasculaire grade 3 avec évaluation négative du rapport bénéfice/risque et grade 4 (South West Oncology Group), insuffisance hépatique modérée à sévère, insuffisance rénale (Clcr <50 ml/min); grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7382192
blister 100 pce
286.95
B
7680661500038
Contacts
Binzmühlestrasse 80
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001345058
Tel: +41434449291
Fax: +41434449289
Email: info.ch@nordicpharma.com
