Description
Methotrexat-Mepha rheuma/derm sol inj 25 mg/0.625ml
Caractéristiques
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique
Méthotrexate (25 mg)
ut Méthotrexate sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (3.54 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.625 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, (Méthotrexate (25 mg))
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, maladie de Crohn légère à modérée en monothérapie ou en association avec des corticostéroïdes en cas d'intolérance ou de non réponse aux thiopurines.
Posologie
1×/sem. en inj. s.c.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: >18 ans: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans: seulement en cas de Clcr >80 ml/min; 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: >18 ans: au début: 25 mg/sem., entretien: 15 mg/sem.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, ulcères buccaux, ulcères gastroduodénaux, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7443893
seringue préremplie 1 pce
41.05
A
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