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de fr

CABOMETYX cpr pell 60 mg

Ipsen Pharma Schweiz GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cabometyx 60 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur des récépteurs des tyrosine kinases
ATC
L01EX07 Cabozantinib
SUBSTANCE-Cabozantinib
SUBSTANCE-Cabozantinib malate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Cabozantinib (60 mg)
Cabozantinib (60 mg)
ut Cabozantinib malate (76.03 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose (46.61 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (2.7 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur des récépteurs des tyrosine kinases, (Cabozantinib (60 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Carcinome rénal avancé en monothérapie après un traitement antérieur par anti-VEGF, carcinome rénal avancé (non résécable ou métastatique) en traitement de première ligne en association au nivolumab lors d'un profil de risque intermédiaire/défavorable, carcinome hépatocellulaire en monothérapie après un traitement antérieur avec sorafénib; carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, en monothérapie chez des patients réfractaires ou non éligibles à l'iode radioactif avec progression pendant ou après un traitement par anti-VEGF.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après un repas.
Monothérapie:
>18 ans: 60 mg 1×/j.
En association au nivolumab: >18 ans: 40 mg 1×/j. (nivolumab: 240 mg toutes les 2 sem. en perf. i.v. pendant jusqu'à 24 mois).
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 4 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7430270
boîte 30 pce
5095.55
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680664710038
LIMITATION
Pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome des cellules rénales (renal cell carcinoma, RCC) avancé après une thérapie antérieure ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). La posologie maximale est de 60 mg par jour. Les patients doivent être traités jusqu’à la progression de la maladie ou jusqu’à l’apparition d’une toxicité intolérable. Les patients cliniquement stables après la découverte initiale d’une progression peuvent continuer à être traités jusqu’à la confirmation de la progression de la maladie. Le traitement nécessite l’accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

News

NEWS

26.04.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Ipsen Pharma Schweiz GmbH
Industriestrasse 47
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001981065
Tel: +41415015808

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

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