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de fr

ROSUVASTATINE Spirig HC cpr pell 40 mg (nc)

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rosuvastatin Spirig HC 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA07 Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine calcium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rosuvastatine (40 mg)
Rosuvastatine (40 mg)
ut: Rosuvastatine calcium (w)
Lactose monohydraté (332.6 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacétine (H)
corresp.: Sodium (17.6 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Rosuvastatine (40 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Rosuvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire, dyslipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote; prévention cardiovasculaire chez les patients avec un taux normal de LDL et un risque de maladies athéroscléreuses accru en raison de l'âge, d'un taux de hsCRP ≥2 mg/l et au moins un autre facteur de risque.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; dose de 40 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

News

NEWS

27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

12.07.2017
Nouvelle commercialisation

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Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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