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ROSUVASTATINE Spirig HC cpr pell 40 mg (nc)

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rosuvastatin Spirig HC 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA07 Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine calcium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rosuvastatine (40 mg)
Rosuvastatine (40 mg)
ut: Rosuvastatine calcium (w)
Lactose monohydraté (328.8 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (3.78 mg) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (15.5 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Rosuvastatine (40 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Rosuvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire, dyslipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote; prévention cardiovasculaire chez les patients avec un taux normal de LDL et un risque de maladies athéroscléreuses accru en raison de l'âge, d'un taux de hsCRP ≥2 mg/l et au moins un autre facteur de risque.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; dose de 40 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

News

NEWS

27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

12.07.2017
Nouvelle commercialisation

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Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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