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de fr

EUTHYROX 150 cpr 150 mcg

Merck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Euthyrox 150, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hormone thyroïdienne
ATC
H03AA01 Lévothyroxine sodique
SUBSTANCE-Lévothyroxine sodique
SUBSTANCE-Lévothyroxine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lévothyroxine sodique (150 mcg)
Lévothyroxine sodique (150 mcg)
corresp.: Lévothyroxine (w)
Mannitol (H)
Maïs amidon (H)
Gélatine (H)
Croscarmellose sodique (H)
Acide citrique (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium max. (312 mcg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Hormone thyroïdienne, (Lévothyroxine sodique (150 mcg))
Thérapie

Hormones > Hormones thyroïdiennes

BREVIER
Indications
Hypothyroïdie; traitement de suppression et de substitution lors de tumeur maligne thyroïdienne, notamment après thyroïdectomie; traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique d'une hyperthyroïdie après atteinte de l'euthyroïdie, test de suppression thyroïdienne, prévention des récidives après strumectomie pour goitre euthyroïdien, goitre euthyroïdien bénin.
Posologie
À jeun, min. 30 min avant le petit déjeuner. <1 an: min. 30 min avant le premier repas, mettre les cp. en suspension dans un peu d'eau juste avant de les administrer.
>12 ans
Hypothyroïdie: au début: 25–50 µg 1×/j., augmenter la dose journalière de 25–50 µg toutes les 2–4 sem. jusqu'à normalisation; entretien: 100–200 µg 1×/j.
Après thyroïdectomie pour tumeur maligne thyroïdienne: 150–300 µg 1×/j.
Traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique de l'hyperthyroïdie: 25–100 µg 1×/j.
Goitre euthyroïdien bénin, prévention des récidives après strumectomie: 75–200 µg 1×/j.
Scintigraphie de suppression thyroïdienne: «IPr».
<12 ans
6–12 ans: 100–150 µg 1×/j. (4–5 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
1–6 ans: 75–100 µg 1×/j. (5–6 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
6–12 mois: 50–75 µg 1×/j. (8 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
<6 mois: 25–75 µg 1×/j. (10 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Insuffisance cardiaque avec élévation de la fréquence cardiaque, pancardite aiguë, myocardite aiguë, infarctus aigu du myocarde, angor, trouble de la fonction hypophysaire non traité, trouble de la fonction surrénale non traité, hyperthyroïdie (sauf lors de traitement thyrostatique); grossesse (traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7325136
blister 100 pce
15.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680549490062
LIMITATION
Un remboursement est effectué:
• lors d'hypothyroïdie, si la TSH est élevée et la fT4 est abaissée.
• lors d'hypothyroïdie subclinique (TSH élevée, fT4 dans l'intervalle de référence) uniquement si TSH ≥ 10 mU/l ou si TSH < 10 mU/l uniquement après la première prescription par un endocrinologue, en tenant compte des directives nationales ou internationales reconnues par des sociétés spécialisées.
• pour les femmes souffrant d'infertilité, en cas de grossesse planifiée et pendant la grossesse : la lévothyroxine est également remboursée en cas d'hypothyroïdie subclinique.
• pour les indications en dehors de l'hypothyroïdie conformément aux informations professionnelles.


News

NEWS

18.04.2018
Une nouvelle formulation d’Euthyrox® remplace la formulation actuelle d’Euthyrox®

09.02.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

Merck (Schweiz) AG
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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