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EUTHYROX 25 cpr 25 mcg

Merck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Hormone thyroïdienne
ATC
H03AA01 Lévothyroxine sodique
SUBSTANCE-Lévothyroxine sodique
SUBSTANCE-Lévothyroxine
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lévothyroxine sodique (25 mcg)
Lévothyroxine sodique (25 mcg)
corresp.: Lévothyroxine (w)
Mannitol (H)
Maïs amidon (H)
Gélatine (H)
Croscarmellose sodique (H)
Acide citrique (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium max. (312 mcg) (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Santé Hormone thyroïdienne, (Lévothyroxine sodique (25 mcg))
Thérapie

Hormones > Hormones thyroïdiennes

BREVIER
Indications
Hypothyroïdie; traitement de suppression et de substitution lors de tumeur maligne thyroïdienne, notamment après thyroïdectomie; traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique d'une hyperthyroïdie après atteinte de l'euthyroïdie, test de suppression thyroïdienne, prévention des récidives après strumectomie pour goitre euthyroïdien, goitre euthyroïdien bénin.
Posologie
À jeun, min. 30 min avant le petit déjeuner. <1 an: min. 30 min avant le premier repas, mettre les cp. en suspension dans un peu d'eau juste avant de les administrer.
>12 ans
Hypothyroïdie: au début: 25–50 µg 1×/j., augmenter la dose journalière de 25–50 µg toutes les 2–4 sem. jusqu'à normalisation; entretien: 100–200 µg 1×/j.
Après thyroïdectomie pour tumeur maligne thyroïdienne: 150–300 µg 1×/j.
Traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique de l'hyperthyroïdie: 25–100 µg 1×/j.
Goitre euthyroïdien bénin, prévention des récidives après strumectomie: 75–200 µg 1×/j.
Scintigraphie de suppression thyroïdienne: «IPr».
<12 ans
6–12 ans: 100–150 µg 1×/j. (4–5 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
1–6 ans: 75–100 µg 1×/j. (5–6 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
6–12 mois: 50–75 µg 1×/j. (8 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
<6 mois: 25–75 µg 1×/j. (10 µg/kg 1×/j.), év. augmenter toutes les 2–4 sem.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Insuffisance cardiaque avec élévation de la fréquence cardiaque, pancardite aiguë, myocardite aiguë, infarctus aigu du myocarde, angor, trouble de la fonction hypophysaire non traité, trouble de la fonction surrénale non traité, hyperthyroïdie (sauf lors de traitement thyrostatique); grossesse (traitement adjuvant d'un traitement thyrostatique).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7325018
blister 100 pce
14.70
B
LS: 10%
7680549490017

News

NEWS

18.04.2018
Une nouvelle formulation d’Euthyrox® remplace la formulation actuelle d’Euthyrox®
Merck (Schweiz) AG

09.02.2012
Sécurité thérapeutique
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