Caractéristiques
Inhibiteur du TNF alpha, protéine de fusion du récepteur du TNF avec Fc
Étanercept (50 mg)
Acide citrique anhydre (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Saccharose (H)
Lysine chlorhydrate (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur du TNF alpha, protéine de fusion du récepteur du TNF avec Fc, (Étanercept (50 mg))
Indications
Adultes: polyarthrite rhumatoïde active en cas de réponse insuffisante aux DMARD (év. avec le méthotrexate) ou sans traitement antérieur par méthotrexate, arthrite psoriasique active en cas de réponse insuffisante aux DMARD, maladie de Bechterew sévère active en cas de réponse insuffisante au traitement conventionnel, psoriasis en plaques modéré à sévère.
Enfants, adolescents: polyarthrite (avec ou sans facteur rhumatoïde) ou oligoarthrite extensive dès 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, arthrite associée à une enthésite dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel, arthrite psoriasique dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, psoriasis en plaques sévère dès 6 ans en cas de réponse insuffisante à un autre traitement systémique ou à la photothérapie.
Posologie
Inj. s.c.
Adultes
Polyarthrite, arthrite psoriasique, Bechterew: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem., au début év. 50 mg 2×/sem. jusqu'à 12 sem.
Enfants et adolescents
<62,5 kg: utiliser un autre produit contenant l'étanercept, ≥62,5 kg: seringue préremplie ou stylo prérempli.
Polyarthrite, oligoarthrite extensive:
>2 ans: 0,4 mg/kg (max. 25 mg) 2×/sem. ou 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem.
Arthrite associée à une enthésite, arthrite psoriasique: >12 ans: 0,4 mg/kg (max. 25 mg) 2×/sem. ou 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem.
Psoriasis en plaques: >6 ans: 0,8 mg/kg (max. 50 mg) 1×/sem. pendant max. 24 sem.
Contre-indications
Infections actives, (risque de) septicémie; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7298534
seringue préremplie 1 ml (nc 12/17)
B
7680661750051

7298540
2 seringues préremplies 1 ml
505.90
B
7680661750068
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, de l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active et de l'arthrite psoriasique en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond classique.
Traitement de la maladie de Bechterew en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.
Après une garantie de la prise en charge par le médecin-conseil de l'assureur.
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie UVB et à la PUVA thérapie ou à l'un des trois traitements systémiques suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 12 semaines, le traitement doit être interrompu.
Dosage standard par cycle du traitement: 1 x 50 mg par semaine ou 2 x 25 mg par semaine pendant 24 semaines. Dans des cas exceptionnels, le dosage peut être augmenté au maximum à 2 x 50 mg par semaine pendant 12 semaines.
La prescription ne peut être rédigée que par des dermatologues ou des hôpitaux universitaires/policliniques spécialisé(e)s en dermatologie.

7298557
4 seringues préremplies 1 ml (nc 12/17)
B
7680661750075

7298563
12 seringues préremplies 1 ml (nc 12/17)
B
7680661750082