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de fr

REFIXIA subst sèche 500 UI c solv

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Refixia 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Refixia subst sèche 500 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur de coagulation IX, recombinant
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
B02BD04 Facteur de coagulation IX
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Nonacog bêta pégol
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
Composition
Nonacog bêta pégol (Produit à partir de cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (500 UI)
Substance sèche
Nonacog bêta pégol (Produit à partir de cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (500 UI)
Sodium chlorure (H)
Histidine (H)
Saccharose (10 mg) (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.972 mg) (H)
Solvant
Histidine (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 4 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur de coagulation IX, recombinant, (Nonacog bêta pégol (Produit à partir de cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO) génétiquement modifiées) (500 UI))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur IX

BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie B.
Posologie
Bolus i.v. (max. 4 ml/min).
Adultes
Hémostase lors d'épisodes hémorragiques: 
dose unique de 40 UI/kg; hémorragies sévères: 80 UI/kg, év. doses supplémentaires de 40 UI/kg.
Hémostase en chirurgie: chirurgie mineure y c. extraction dentaire: 40 UI/kg, év. doses supplémentaires; chirurgie majeure: 80 UI/kg en préopératoire, év. 2 doses supplémentaires de 40 UI/kg (à intervalles de 1–3 j.) dans la première sem. après l'opération, puis év. 40 UI/kg 1×/sem.
Prévention à long terme: 40 UI/kg 1×/sem.
Enfants, adolescents: «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7229875
flacon 1 pce
953.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680662160019
LIMITATION
Calculation des prix pour préparations sanguines sur la base des prix "ex factory" y compris la TVA plus une marge fixe de fr. 40.-- à cause de la situation particulière de distribution (pratiquement pas de commerce de grossiste et détailliste). Cette calculation n'est pas valable pour l'albumine humaine.
LIMITATION
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.

News

NEWS

05.02.2025
Stabilité avant ouverture

17.11.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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