Description
Methylphenidat-Mepha depotabs 18 mg
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Méthylphénidate chlorhydrate
(18 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (10.9 mg) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Acide chlorhydrique (H)
Ethylcellulose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Triethyl citrate (H)
Hypromellose acetate succinate (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (3.87 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro compr. retard.
corresp.: Méthylphénidate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (10.9 mg) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Acide chlorhydrique (H)
Ethylcellulose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Triethyl citrate (H)
Hypromellose acetate succinate (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (3.87 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Acide chlorhydrique (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas.
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), glaucome, HBP avec urine résiduelle, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7217027
boîte 30 pce
47.25
A+
7680664450019
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
7217056
boîte 60 pce
70.70
A+
7680664450026
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste (pédiatre/psychiatre), expert dans le traitement du TDAH,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
