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de fr

PASPERTIN cpr pell 10 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Paspertin, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulateur de la motilité intestinale, antiémétique
ATC
A03FA01 Métoclopramide
SUBSTANCE-Métoclopramide chlorhydrate anhydre
SUBSTANCE-Métoclopramide chlorhydrate
SUBSTANCE-Métoclopramide
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type C)
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Métoclopramide chlorhydrate anhydre (10 mg)
Métoclopramide chlorhydrate anhydre (10 mg)
ut Métoclopramide chlorhydrate (10.54 mg) (w)
corresp.: Métoclopramide (w)
Mannitol (76 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type C) (H)
Acide stéarique (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (180 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulateur de la motilité intestinale, antiémétique, (Métoclopramide chlorhydrate anhydre (10 mg))
Thérapie

Antiémétiques > Antagonistes de la dopamine > Métoclopramide

BREVIER
Indications
Nausées et vomissements (y c. lors de crise de migraine), prévention des nausées et vomissements lors de chimio- ou radiothérapie.
Posologie
>18 ans: 10 mg jusqu'à 3×/j. env. 30 min avant les repas, intervalle entre 2 prises: min. 6 h (y c. lors de rejet de la dose), dose journalière max.: 30 mg ou 0,5 mg/kg; durée du traitement: max. 5 j.
Contre-indications
Hémorragies gastro-intestinales, occlusion intestinale, perforation gastro-intestinale, phéochromocytome, tumeurs prolactino-dépendantes, dyskinésies tardives après neuroleptiques ou métoclopramide, épilepsie, troubles extrapyramidaux, méthémoglobinémie après métoclopramide ou lors de déficit en NADH-cytochrome B5 réductase, en association à la L-dopa ou à des agonistes dopaminergiques; grossesse «IPr», allaitement; <18 ans.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1035199
blister 50 pce
12.80
B
LS: quote-part normale: 10%
7680327350380

News

NEWS

31.10.2012
Utilisation de la solution injectable chez les enfants >1 an

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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