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de fr

RYDAPT caps 25 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rydapt 25 mg, Weichkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EX10 Midostaurine
SUBSTANCE-Midostaurine
SUBSTANCE-Macrogolglycérol hydroxystéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Glycérol 85%
SUBSTANCE-Éthanol
SUBSTANCE-Mono-, di- et triglycérides d’huile de maïs
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Acide carminique (E120)
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Propylèneglycol
Composition
Midostaurine (25 mg)
Midostaurine (25 mg)
Macrogolglycérol hydroxystéarate (415 mg) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Macrogol 400 (H)
Glycérol 85% (H)
Éthanol (83 mg) (w)
Mono-, di- et triglycérides d’huile de maïs (H)
Eau purifiée (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Encre
Acide carminique (E120) (H)
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Midostaurine (25 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde aiguë à FLT3 muté nouvellement diagnostiquée en association à une chimiothérapie standard pour l'induction et la consolidation, puis en monothérapie pour le traitement d'entretien; mastocytose systémique avancée.
Posologie
Avec les repas.
Leucémie myéloïde aiguë: >18 ans: 50 mg 2×/j. aux jours 8–21 des cycles d'induction et de consolidation (5–6 cycles à 21 j.), puis 50 mg 2×/j. en continu pendant 12 cycles à 28 j.
Mastocytose systémique avancée: >18 ans: 100 mg 2×/j.
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme et rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont les partenaires sont enceintes (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse «IPr, allaitement (jusqu'à 4 mois après le traitement). 
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7189710
blister 56 pce
 
A
 
7680663100014

7123935
blister 112 pce
 
A
 
7680663100021

News

NEWS

04.10.2023
Nouvel effet indésirable: dermatose aiguë fébrile neutrophilique

12.07.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

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Web: https://www.pro.novartis.com/

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