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de fr

BOSENTAN Mepha cpr pell 125 mg

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Bosentan-Mepha 125 mg, Filmtabletten
Description
Bosentan-Mepha cpr pell 125 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, antagoniste des récepteurs de l'endothéline
Orphan Drug
ATC
C02KX01 Bosentan
SUBSTANCE-Bosentan
SUBSTANCE-Bosentan monohydrate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Glycérol dibéhénate
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Ethylcellulose
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Alcool cétylique
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Bosentan (125 mg)
Bosentan (125 mg)
ut Bosentan monohydrate (129.082 mg) (w)
Maïs amidon (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (7.5 mg) (H)
Povidone (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Triacétine (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Ethylcellulose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Alcool cétylique (H)
corresp.: Sodium (0.316 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, antagoniste des récepteurs de l'endothéline, (Bosentan (125 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Antagonistes des récepteurs de l'endothéline

Vasodilatateurs > Bosentan

BREVIER
Indications
Hypertension pulmonaire NYHA II-IV, réduction du nombre de nouveaux ulcères digitaux lors de sclérodermie systémique avec ulcères digitaux évolutifs.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension pulmonaire
>18 ans: 62,5 mg 2×/j. pendant 4 sem., puis 125 mg 2×/j.
Enfants et adolescents >32 kg: 2 mg/kg 2×/j.
Réduction du nombre de nouveaux ulcères digitaux lors de sclérodermie
>18 ans: 62,5 mg 2×/j. pendant 4 sem., puis 125 mg 2×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique modérée à sévère, ASAT ou ALAT >3× la limite sup. normale, en association à ciclosporine ou glibenclamide; grossesse (jusqu'à 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7196236
blister 56 pce
918.95
B
LS: quote-part normale: 10%
7680659910047

News

NEWS

08.09.2017
Premier générique de Tracleer® commercialisé

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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