Octréotide (30 mg)
ut Octréotide acétate (w)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (H)
Mannitol (H)
pro vitro
Solvant
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.512 mg) (H)
Mannitol (H)
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Antinéoplasiques > Hormonothérapie > Hormones et apparentés > Analogues de la somatostatine > Octréotide
Hormones > Inhibiteurs > Somatostatine et analogues
Acromégalie: >18 ans: au début 20 mg toutes les 4 sem. pendant 3 mois (relais de l'octréotide s.c.: début le lendemain de la dernière inj. s.c.), puis év. ajustement à 10 mg ou 30 mg toutes les 4 sem. «IPr».
Tumeurs neuroendocrines fonctionnelles gastro-entéro-pancréatiques ou de l'intestin moyen: >18 ans: au début 20 mg toutes les 4 sem. (chez les patients prétraités par octréotide s.c.: continuer après la 1ère inj. de LAR avec la dose précédemment utilisée d'octréotide s.c. pendant 2 sem.), aux jours avec des symptômes plus marqués: en complément octréotide s.c. à la dose administrée avant le traitement avec LAR; après 3 mois év. ajustement à 10 mg ou 30 mg toutes les 4 sem. «IPr».
Tumeurs neuroendocrines de l'intestin moyen: >18 ans: 30 mg toutes les 4 sem.
Acromégalie qui ne réagit pas ou pas suffisamment à d'autres thérapies.
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