Dénomination de Swissmedic
Elvanse 20 mg, Kapseln
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Lisdexamfétamine dimésylate
(20 mg)
corresp.: Dexamfétamine (5.9 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.2721 mg) (H)
pro caps.
corresp.: Dexamfétamine (5.9 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.2721 mg) (H)
pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Lisdexamfétamine
Indications
TDAH débutant dans l'enfance chez les patients dès 6 ans, si le méthylphénidate est insuffisant.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas, év. dissoudre le contenu des caps. dans un verre d'eau ou de jus d'orange ou dans des aliments mous.
>6 ans: au début (20–)30 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de 10–20 mg à l'intervalle d'env. 1 sem., max. 70 mg 1×/j.
>6 ans: au début (20–)30 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de 10–20 mg à l'intervalle d'env. 1 sem., max. 70 mg 1×/j.
Contre-indications
Maladies cardiovasculaires pouvant diminuer la fonction cardiaque (y c. arythmies, cardiomyopathie), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, hypertension modérée à sévère, hyperthyroïdie, glaucome, états d'excitation, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie aiguë, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, maladie de Gilles de la Tourette (y c. antécédent familial), pendant et jusqu'à min. 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6941287
boîte 30 pce
104.35
A+
7680630230041
Enfants et adolescents:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH doit poser le diagnostic et effectuer la prescription initiale. Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionnelle. Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes:
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) c.-à-d. en cas d’intolérance, de contre-indication ou de non-réponse au méthylphénidate dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH doit poser le diagnostic et effectuer la prescription initiale. Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionnelle. Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie ou pédiatrie expérimenté dans le traitement du TDAH.
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
