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de fr

HERCEPTIN sol inj 600 mg/5ml sous-cutané

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2)
Biopharmaceutique
ATC
L01FD01 Trastuzumab
SUBSTANCE-Trastuzumab
SUBSTANCE-Hyaluronidase humaine recombinante
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Tréhalose dihydrate
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-Polysorbate 20
Composition
Trastuzumab (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (600 mg)
Trastuzumab (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (600 mg)
Hyaluronidase humaine recombinante (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (H)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Tréhalose dihydrate (H)
Méthionine (H)
Polysorbate 20 (produit à partir de maïs génétiquement modifié) (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-HER2), (Trastuzumab (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (600 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Inhibiteurs de HER2 > Trastuzumab

BREVIER
Indications
Cancer du sein précoce HER2 positif: en association au paclitaxel ou docétaxel après doxorubicine et cyclophosphamide; avec docétaxel et carboplatine; après chirurgie, chimio- et év. radiothérapie; en association à une chimiothérapie néoadjuvante suivie d'un traitement adjuvant par Herceptin lors de cancer du sein localement avancé ou de tumeurs ≥1 cm à l'échographie ou ≥2 cm à la palpation.
Posologie
Inj. s.c. d'env. 2–5 min dans la cuisse.
>18 ans: 600 mg toutes les 3 sem. pendant max. 1 an ou jusqu'à une récidive.
Contre-indications
En association aux anthracyclines (sauf traitement néoadjuvant chez les patientes naïves de chimiothérapie), dyspnée de repos; procréaction chez la femme (jusqu'à 7 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6875550
flacon 1 pce
1630.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680659640012
LIMITATION
Pour le traitement du cancer du sein HER2-positif au stade précoce.

News

NEWS

13.12.2019
Nouvel effet indésirable

24.01.2017
Élargissement de la gamme

Contacts

Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
Web: https://www.roche.com

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