Dénomination de Swissmedic
Briviact 25 mg, comprimés pelliculés
Caractéristiques
Antiépileptique
Brivaracétam
(25 mg)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.75 mg) (H)
Lactose monohydraté (48.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (48.25 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.75 mg) (H)
Lactose monohydraté (48.5 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (48.25 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Brivaracétam
Indications
En association lors d'épilepsie partielle dès 2 ans.
Posologie
Indépendamment des repas, en 2 prises.
>18 ans, 2–18 ans et ≥50 kg: au début 50(–100) mg/j.; entretien: 100 mg/j.; intervalle thérapeutique: 50–200 mg/j.; ≥75 ans: pas de premier traitement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 1(–2) mg/kg/j.; entretien: 2 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–4 mg/kg/j.
2–12 ans et 10–20 kg: au début 1(–2,5) mg/kg/j.; entretien: 2,5 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–5 mg/kg/j.
Arrêt du traitement: >16 ans: réduire chaque sem. la dose journalière de 50 mg jusqu'à 50 mg/j. pendant 1 sem., puis 20 mg/j. pendant 1 sem.; 2–16 ans: «IPr».
>18 ans, 2–18 ans et ≥50 kg: au début 50(–100) mg/j.; entretien: 100 mg/j.; intervalle thérapeutique: 50–200 mg/j.; ≥75 ans: pas de premier traitement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 1(–2) mg/kg/j.; entretien: 2 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–4 mg/kg/j.
2–12 ans et 10–20 kg: au début 1(–2,5) mg/kg/j.; entretien: 2,5 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–5 mg/kg/j.
Arrêt du traitement: >16 ans: réduire chaque sem. la dose journalière de 50 mg jusqu'à 50 mg/j. pendant 1 sem., puis 20 mg/j. pendant 1 sem.; 2–16 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7091158
blister 14 pce
(hc 07/22)
B
7680658310046
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte atteint d'épilepsie.
Contacts
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
