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de fr

BRIVIACT cpr pell 10 mg

UCB-Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Briviact 10 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX23 Brivaracétam
SUBSTANCE-Brivaracétam
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Betadex
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Brivaracétam (10 mg)
Brivaracétam (10 mg)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.6 mg) (H)
Lactose monohydraté (45 mg) (H)
Betadex (H)
Lactose (45.1 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Brivaracétam (10 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Brivaracétam

BREVIER
Indications
En association lors d'épilepsie partielle dès 2 ans.
Posologie
Indépendamment des repas, en 2 prises.
>18 ans, 2–18 ans et ≥50 kg: au début 50(–100) mg/j.; entretien: 100 mg/j.; intervalle thérapeutique: 50–200 mg/j.; ≥75 ans: pas de premier traitement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 1(–2) mg/kg/j.; entretien: 2 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–4 mg/kg/j.
2–12 ans et 10–20 kg: au début 1(–2,5) mg/kg/j.; entretien: 2,5 mg/kg/j.; intervalle thérapeutique: 1–5 mg/kg/j.
Arrêt du traitement: >16 ans: réduire chaque sem. la dose journalière de 50 mg jusqu'à 50 mg/j. pendant 1 sem., puis 20 mg/j. pendant 1 sem.; 2–16 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6833907
blister 14 pce
49.65
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680658310015
LIMITATION
En association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte atteint d'épilepsie.

News

NEWS

22.05.2023
Extension d'indication: patients dès 2 ans.

26.04.2019
Nouvel effet indésirable

06.11.2017
Nouvel effet indésirable

20.03.2017
Nouvel antiépileptique

Contacts

UCB-Pharma SA
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
Web: http://www.ucbsuisse.ch/

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