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de fr

CUVITRU sol inj 2 g/10ml

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cuvitru 200 mg/ml, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Immunoglobuline humaine non spécifique
Produit sanguin
ATC
J06BA01 Immunoglobulines humaines non spécifiques, application extravasculaire
SUBSTANCE-Immunoglobuline humaine normale
SUBSTANCE-Glycine
Composition
Immunoglobuline humaine normale (2 g)
Immunoglobuline humaine normale (2 g)
Glycine (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunoglobuline humaine non spécifique, (Immunoglobuline humaine normale (2 g))
Thérapie

Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques

BREVIER
Indications
Déficit immunitaire primaire, déficit immunitaire secondaire chez les patients avec infection sévère ou récurrente en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4 g/l.
Posologie
Perf. s.c. avec pompe ou seringue au niveau de l'abdomen des cuisses, des bras et de la hanche; avec pompe: au début 10 ml/h/site de perf., pendant les 2 premières perf. év. augmenter à intervalle de min. 10 min à max. 20 ml/h/site de perf., durée max. de perf.: 2 h/site de perf.; avec seringue: max. 1–2 ml/min; changer de site de perf. tous les 5–15 ml chez les enfants, chez les adultes lors de doses >30 ml.
Déficit immunitaire primaire: tous les groupes d'âge: au début min. 0,2–0,5 g/kg (év. répartir sur plusieurs jours avec max. 0,1–0,15 g/kg/j.), entretien (après steady-state du taux d'IgG): 0,3–1 g/kg/mois répartis en plusieurs doses à intervalles répétés (1×/j.–1× toutes les 2 sem.).
Déficit immunitaire secondaire: tous les groupes d'âge: doses à intervalles répétés jusqu'à une dose mensuelle cumulative de 0,2–0,4 g/kg, puis év. adapter.
Contre-indications
Déficit sévère en IgA, intravasculaire, i.m.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6936582
flacon 10 ml
158.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680659920022
LIMITATION
Pour le traitement des syndromes provoqués par l'absence d'anticorps. Prise en charge si la caisse a donné une garantie spéciale.

News

NEWS

24.07.2024
Adaptation de l'indication et de la posologie en cas de déficits immunitaires secondaires

30.12.2020
Nouvelle commercialisation

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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