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de fr

NORDIMET sol inj 20 mg/0.8ml ser pré

Nordic Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nordimet 20.0 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Description
Nordimet sol inj 20 mg/0.8ml seringue préremplie
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique
ATC
L04AX03 Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate sodique
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Tissu imprégné avec:
SUBSTANCE-Isopropanol
Composition
I. Méthotrexate (20 mg) ,

I. Méthotrexate (20 mg)
ut Méthotrexate sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (6.4 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.8 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, (I. Méthotrexate (20 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Méthotrexate

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, induction (avec corticoïdes) et maintien d'une rémission d'une maladie de Crohn corticodépendante modérée.
Posologie
1×/sem., inj. s.c. ou i.m.
Polyarthrite rhumatoïde: adultes: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: adultes: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans (seulement en cas de Clcr >80 ml/min): 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: adultes: induction: 25 mg/sem. s.c. jusqu'à rémission (après env. 16–24 sem.; corticoïdes «IPr»), puis réduction à 15 mg/sem.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine sérique >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, stomatite, ulcères buccaux, ulcères gastroduodénaux évolutifs, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6871782
seringue préremplie 1 pce
36.25
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680658390161
LIMITATION
N’est pas remboursé dans l’indication suivante : induction d’une rémission lors de la maladie de Crohn modérée dépendante des stéroïdes chez les patients adultes, en association avec des corticostéroïdes, et le maintien de la rémission, en monothérapie, chez les patients ayant répondu au méthotrexate.


News

NEWS

14.03.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

Nordic Pharma GmbH
Binzmühlestrasse 80
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001345058
Tel: +41434449291
Fax: +41434449289
Email: info.ch@nordicpharma.com
Web: http://www.nordicpharma.ch/

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