Dénomination de Swissmedic
Clopidogrel Sandoz eco 75 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
Clopidogrel
(75 mg)
ut Clopidogrel chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Clopidogrel chlorhydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Indications
Prévention des événements athérothrombotiques lors d'artériopathie périphérique des membres inférieurs manifeste, après un AVC récent (7 j.–env. 6 mois) ou un infarctus du myocarde récent (quelques j.–5 sem.).
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
En association à l'AAS: syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, après fibrinolyse lors d'un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage ST, prévention des événements thrombotiques après pose de stent coronarien, fibrillation auriculaire avec risque d'accidents vasculaires de CHA2DS2–VASc score ≥1 en cas de refus d'un traitement anticoagulant oral ou d'intolérance aux anticoagulants non liée aux saignements.
Posologie
1×/j. indépendamment des repas.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Événements athérothrombotiques: >18 ans: 75 mg/j.
Syndrome coronarien aigu sans sus-décalage ST, stent: >18 ans: au début 300 mg, puis 75 mg/j. avec 75–325 mg AAS/j.
Infarctus du myocarde avec sus-décalage ST (avec AAS): >18 ans: 75 mg/j. avec ou sans dose de charge.
Fibrillation auriculaire: >18 ans: 75 mg/j. avec 100 mg AAS/j.
Contre-indications
Lésions organiques susceptibles de saigner, insuffisance hépatique sévère, diathèse hémorragique; allaitement.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6824914
blister 28 pce
34.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680601400039
6824920
blister 84 pce
67.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680601400046
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
