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UPTRAVI cpr pell 1000 mcg

Actelion Pharmaceuticals Ltd
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PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, agoniste sélectif du récepteur IP
Orphan Drug
ATC
B01AC27 Sélexipag
SUBSTANCE-Sélexipag
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Carnauba cire
Composition
Sélexipag (1 mg)
Sélexipag (1 mg)
Mannitol (H)
Maïs amidon (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Carnauba cire (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, agoniste sélectif du récepteur IP, (Sélexipag (1 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Agonistes du récepteur IP de la prostacycline

BREVIER
Indications
Hypertension pulmonaire NYHA III–IV.
Posologie
Matin et soir, avec les repas.
>18 ans: au début 200 µg 2×/j., puis augmenter la dose journalière de 200 µg 2×/j. toutes les sem. jusqu'à la plus haute dose tolérée ou jusqu'à max. 1600 µg 2×/j.
Contre-indications
En association aux inhibiteurs puissants du CYP2C8; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6783109
blister 60 pce
4805.60
B
LS: 10% (LIM)
7680656430067
LIMITATION
Hypertension pulmonaire chez les patients avec NYHA III et IV (définition d'après la New York Heart Association).

News

NEWS

22.09.2017
Nouvelles contre-indication et recommandations liées aux interactions
Actelion Pharmaceuticals Ltd

12.07.2017
Swissmedic informe
Actelion Pharmaceuticals Ltd

31.05.2017
 Nouvelle option thérapeutique dans l'hypertension artérielle pulmonaire
Actelion Pharmaceuticals Ltd

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