Dénomination de Swissmedic
Eplerenon Sandoz 25 mg, Filmtabletten
Description
Eplérénone Sandoz cpr pell 25 mg
Caractéristiques
Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone
Éplérénone
(25 mg)
Lactose monohydraté (35.7 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Polysorbate 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.338 mg) (H)
pro compr. obduct.
Lactose monohydraté (35.7 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Polysorbate 80 (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.338 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Avec lactose
Thérapie
Diurétiques > Diurétiques d’épargne potassique > Eplérénone
Indications
Adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde récent; adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤30%) et une insuffisance cardiaque NYHA II.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
Contre-indications
Kaliémie >5 mmol/l avant le traitement, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, diurétiques d'épargne potassique, médicaments ou sels de régime contenant du potassium; en association à une combinaison inhibiteur de l'ECA/antagoniste de l'angiotensine II; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com