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ADENURIC cpr pell 80 mg

A. Menarini GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO
ATC
M04AA03 Febuxostat
SUBSTANCE-Fébuxostat
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale hydratée
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Fébuxostat (80 mg)
Fébuxostat (80 mg)
Lactose monohydraté (76.5 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (2.7 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO, (Fébuxostat (80 mg))
Thérapie

Antigoutteux > Inhibiteurs de l'uricosynthèse > Fébuxostat

BREVIER
Indications
Hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début: 40 mg 1×/j., augmenter après 2–4 sem. à 80 mg 1×/j. si taux d'acide urique >357 µmol/l; prévention des crises de goutte par AINS ou colchicine pendant min. 6 mois.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association à la mercaptopurine ou l'azathioprine; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6768759
blister 14 pce
27.10
B
LS: 10% (LIM)
7680658510019
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

6768765
blister 28 pce
45.60
B
LS: 10% (LIM)
7680658510026
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

6768771
blister 98 pce
111.20
B
LS: 10% (LIM)
7680658510033
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

News

NEWS

31.01.2023
RMP Summary
A. Menarini GmbH

03.02.2020
Nouvel effet indésirable
A. Menarini AG

19.09.2016
Nouvel inhibiteur de la xanthine oxydase
A. Menarini AG

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