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de fr

ADENURIC cpr pell 80 mg

A. Menarini GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO
ATC
M04AA03 Febuxostat
SUBSTANCE-Fébuxostat
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale hydratée
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Fébuxostat (80 mg)
Fébuxostat (80 mg)
Lactose monohydraté (76.5 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (2.7 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de l’uricosynthèse, inhibiteur non purinique sélectif de la XO, (Fébuxostat (80 mg))
Thérapie

Antigoutteux > Inhibiteurs de l'uricosynthèse > Fébuxostat

BREVIER
Indications
Hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début: 40 mg 1×/j., augmenter après 2–4 sem. à 80 mg 1×/j. si taux d'acide urique >357 µmol/l; prévention des crises de goutte par AINS ou colchicine pendant min. 6 mois.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association à la mercaptopurine ou l'azathioprine; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6768759
blister 14 pce
27.10
B
LS: 10% (LIM)
7680658510019
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

6768765
blister 28 pce
45.60
B
LS: 10% (LIM)
7680658510026
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

6768771
blister 98 pce
111.20
B
LS: 10% (LIM)
7680658510033
LIMITATION
Traitement de l'hyperuricémie chronique ayant déjà entraîné des dépôts d'urate (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse) chez les patients adultes, pour qui l'allupurinol n'était pas suffisamment efficace, ou qui, à cause d'effets indésirables et d'intolérance, ne peuvent pas être traités avec l'allopurinol. La dose maximale comporte 80 mg/jour.

News

NEWS

31.01.2023
RMP Summary
A. Menarini GmbH

03.02.2020
Nouvel effet indésirable
A. Menarini AG

19.09.2016
Nouvel inhibiteur de la xanthine oxydase
A. Menarini AG

Contacts

A. Menarini GmbH

Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)

GLN: 7601001301252

Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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