Dénomination de Swissmedic
Eplerenon-Mepha 25 mg, Filmtabletten
Description
Eplerenon-Mepha cpr pell 25 mg
Caractéristiques
Diurétique d’épargne potassique, antagoniste de l'aldostérone
Éplérénone
(25 mg)
Lactose monohydraté (38.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.07 mg) (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Lactose monohydraté (38.2 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.07 mg) (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Diurétiques > Diurétiques d’épargne potassique > Eplérénone
Indications
Adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde récent; adjuvant à un traitement standard pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient avec une dysfonction ventriculaire gauche (FEVG ≤30%) et une insuffisance cardiaque NYHA II.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
>18 ans: au début (3–14 j. suivant l'infarctus) 25 mg 1×/j., selon la kaliémie augmenter sur 4 sem. jusqu'à 50 mg 1×/j.; max. 50 mg/j.
Contre-indications
Kaliémie >5 mmol/l avant le traitement, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, diurétiques d'épargne potassique, médicaments ou sels de régime contenant du potassium; en association à une combinaison inhibiteur de l'ECA/antagoniste de l'angiotensine II; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
Indiquée en complément à un traitement standard incluant les bêta-bloquants, pour réduire le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires chez le patient stable présentant une dysfonction ventriculaire gauche (LVEF < 40%) et des signes cliniques d'insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde récent.
En complément à un traitement standard optimal pour réduire le risque de mortalité et de morbidité d’origine cardiovasculaire chez le patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque (chronique) de classe II selon la NYHA et de dysfonction ventriculaire gauche systolique (FEVG ≤ 30%), hospitalisés dans les six derniers mois ou présentant un critère BNP.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
