Description
Obizur subst sèche 500 U avec solvant
Caractéristiques
Facteur VIII de coagulation, recombinant
Orphan Drug
Substance sèche
Susoctocog alfa (500 U)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Saccharose (H)
Trométamol (H)
Trométamol chlorhydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
corresp.: Sodium (4.6 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur VIII de coagulation, recombinant, (Susoctocog alfa (500 U))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7753525
flacon 1 pce
1297.60
B
7680658740041
Calculation des prix pour préparations sanguines sur la base des prix "ex factory" y compris la TVA plus une marge fixe de fr. 40.-- à cause de la situation particulière de distribution (pratiquement pas de commerce de grossiste et détailliste). Cette calculation n'est pas valable pour l'albumine humaine.
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.
Susoctocogum alfa est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients adultes atteints d'hémophilie héréditaire causée par des anticorps contre le facteur VIII.

Susoctocogum alfa n'est pas indiqué pour le traitement de l'hémophilie A congénitale.

Le diagnostic et le traitement par Susoctocogum alfa ne peuvent être effectués que dans des centres universitaires spécialisés, capables de déterminer l'activité du FVIII. L'indication, la prescription et le suivi de Susoctocogum alfa doivent être effectués exclusivement par un médecin spécialiste en hématologie, expérimenté dans le traitement de l'hémophilie acquise.
Si, après la deuxième administration de Susoctocogum alfa, l'activité du facteur VIII n'atteint pas au moins 50%, la poursuite du traitement par Susoctocogum alfa ne sera pas remboursée et le traitement devra être interrompu.

Le titulaire de l'autorisation, Takeda Pharma SA, rembourse à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'obtention, à la première demande de ce dernier, pour chaque flacon de Susoctocogum alfa obtenu et utilisé pour le traitement, une part déterminée du prix de fabrique par flacon. Takeda Pharma SA communique à l'assureur-maladie le montant du remboursement. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration du traitement.

En outre, Takeda Pharma SA rembourse à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'obtention, une part déterminée du prix de fabrique par flacon pour la quantité de Susoctocogum alfa administrée par traitement qui dépasse une quantité déterminée d'UI par traitement. Takeda Pharma SA communique à l'assureur-maladie la valeur seuil (la quantité d'UI par traitement) ainsi que le montant fixé par flacon. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de ces remboursements.


7753526
flacon 5 pce
 
B
7680658740058

Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)

GLN: 7601001325050

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Fax: +41554515220