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de fr

JINARC cpr 60 mg/30 mg

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Jinarc 60 mg + 30 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de la vasopressine
Orphan Drug
ATC
C03XA01 Tolvaptan
SUBSTANCE-Tolvaptan
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Tolvaptan
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
Composition
I. Tolvaptan (60 mg) ,
II. Tolvaptan (30 mg)
I. Tolvaptan (60 mg)
Hydroxypropylcellulose (H)
Lactose monohydraté (16.838 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Magnésium stéarate (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
pro compr.
II. Tolvaptan (30 mg)
Hydroxypropylcellulose (H)
Lactose monohydraté (73.826 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Magnésium stéarate (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
pro compr.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de la vasopressine, (I. Tolvaptan (60 mg), II. Tolvaptan (30 mg))
Thérapie

Diurétiques > Antagonistes de la vasopressine

Hormones > Inhibiteurs > Antagonistes de la vasopressine

Urologie/néphrologie > Divers

BREVIER
Indications
Polykystose rénale autosomique dominante chez l'adulte avec une maladie rénale chronique de stade 1–4 à l'instauration du traitement avec des signes d'évolution rapide.
Posologie
1ère prise: min. 30 min avant le petit déjeuner, 2e prise: 8 h plus tard, indépendamment des repas
>18 ans: au début 60 mg/j. en 2 prises de 45 mg et 15 mg, puis augmenter à intervalle de min. 1 sem. à 90 mg/j. en 2 prises de 60 mg et 30 mg, puis év. à 120 mg/j. en 2 prises de 90 mg et 30 mg.
Contre-indications
Augmentation des enzymes hépatiques et/ou signes d'atteinte hépatique avant l'instauration du traitement et répondant aux critères d'arrêt définitif du tolvaptan «IPr», hypovolémie, hypernatrémie, anurie, patients ne pouvant ressentir ou satisfaire leur soif; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6671540
blister 56 pce
1418.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680656760096

News

NEWS

05.12.2018
Nouvelle contre-indication

25.08.2017
Nouvelle contre-indication

13.09.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001399495
Tel: +41432116111
Fax: +41412116110
Web: https://www.otsuka-europe.com

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