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de fr

ESMOLOL OrPha LYO conc perf 2500 mg/50ml

OrPha Swiss GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Esmolol OrPha LYO 2500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Bêtabloquant cardiosélectif
ATC
C07AB09 Esmolol
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Esmolol chlorhydrate
SUBSTANCE-Esmolol
Composition
Esmolol chlorhydrate (2.5 g)
Substance sèche
Esmolol chlorhydrate (2.5 g)
corresp.: Esmolol (w)
ad pulverem
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Bêtabloquant cardiosélectif, (Esmolol chlorhydrate (2.5 g))
Thérapie

Antihypertenseurs > Bêta-bloquants > Bêta-bloquants cardiosélectifs > Esmolol

Cardiologie > Bêta-bloquants > Esmolol

BREVIER
Indications
Traitement d'urgence de la tachycardie sinusale, de la fibrillation auriculaire, du flutter auriculaire, de la tachycardie supraventriculaire ou de l'hypertension.
Posologie
Perf. i.v. après reconstitution et év. dilution avec glucose 5%, NaCl 0,9% ou Ringer lactate (autres «IPr»), pour administration par perfuseur ou pompe à perf.: seulement reconstitution avec 50 ml (concentration: 50 mg/ml), pour perf. standard: reconstitution avec 50 ml et dilution à 250 ml (concentration finale: 10 mg/ml).
Tachycardie sinusale, fibrillation et flutter auriculaires: >18 ans: dose de charge 500 µg/kg en 1 min, entretien 50 µg/kg/min pendant 4 min, év. répéter toutes les 5 min en répétant la dose de charge et augmentant la dose d'entretien de 50 µg/kg/min jusqu'à un effet, puis augmenter de 25 µg/kg/min toutes les 5–10 min jusqu'à max. 200 µg/kg/min.
Tachycardie supraventriculaire, hypertension: >18 ans: dose de charge 500 µg/kg en 1 min, entretien 50–100 µg/kg/min, év. augmenter toutes les 5 min de 25–50 µg/kg/min jusqu'à 300 µg/kg/min.
Réduction de dose: après atteinte de l'effet, réduction progressive à 12,5–25 µg/kg/min, selon besoin allonger l'intervalle entre les doses à 10 min.
Contre-indications
Bradycardie sinusale sévère (<50/min), bloc AV II et III, maladie du sinus, bloc SA, troubles sévères de la conduction AV (sans stimulateur cardiaque), choc cardiogène, insuffisance cardiaque décompensée, hypotension sévère, en association et jusqu'à 48 h après vérapamil i.v. resp. en association ou peu après un autre inhibiteur calcique i.v., phéochromocytome non traité, hypertension pulmonaire, crise d'asthme, acidose métabolique; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7678774
flacon 1 pce
 
B
 
7680657410013

News

NEWS

12.03.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

OrPha Swiss GmbH
Untere Heslibachstrasse 41a
8700 Küsnacht ZH (CH)
GLN: 7601001383807
Tel: +41449103333
Fax: +41449103454
Email: info@orphaswiss.com
Web: https://www.orphaswiss.com/

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