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de fr

NOXAFIL conc perf 300 mg/16.7ml

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Noxafil 300mg (18mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC04 Posaconazole
SUBSTANCE-Posaconazole
SUBSTANCE-Sulfobutylbetadex natricum
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Posaconazole (300 mg)
Posaconazole (300 mg)
Sulfobutylbetadex natricum (6680 mg) (H)
Edétate disodique (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (462 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 16.7 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Posaconazole (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Posaconazole

BREVIER
Indications
Prévention des mycoses invasives lors de risque élevé d'infection; traitement de 2e choix lors de fusariose, chromoblastomycose, mycétome, coccidioïdomycose.
Posologie
Perf. i.v. de min. 90 min par cathéter veineux central (perf. unique d'env. 30 min par cathéter veineux périphérique possible) après dilution de 16,7 ml dans 150–238 ml de glucose 5% ou NaCl 0,9%, autres sol. «IPr» (concentration finale: 1–2 mg/ml).
>18 ans: 1e j.: 300 mg 2×/j., à partir du 2e j.: 300 mg 1×/j.
12–18 ans: 1e j.: 4,5 mg/kg 2×/j., à partir du 2e j.: 4,5 mg/kg 1×/j., év. augmenter jusqu'à 6 mg/kg, dose unitaire max.: 300 mg.
2–12 ans: 1e j.: 6 mg/kg 2×/j., à partir du 2e j.: 6 mg/kg 1×/j., dose unitaire max.: 300 mg.
Contre-indications
En association aux alcaloïdes de l'ergot de seigle, terfénadine, astémizole, cisapride, pimozide, halofantrine, quinidine, simvastatine, lovastatine, atorvastatine; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6564324
flacon 1 pce
456.15
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680651720019
LIMITATION
La prophylaxie chez des patients à risque élevé (voir 1a et 1b) peut être prescrite seulement par des centres qualifiés.
1a. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients âgés de 18 ans et plus neutropéniques avec leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplastique, qui ont déjà reçu une chimiothérapie cytotoxique.
1b. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients âgés de 18 ans et plus avec Graft Versus Host Disease (maladie du greffon contre l'hôte).
2. Fusariose chez des patients adultes résistants au traitement par l'amphotéricine B ou présentant une intolérance à l'amphotéricine B (2nd line).
3. Chromoblastomycose et mycétome chez des patients adultes résistants au traitement par l'itraconazole ou présentant une intolérance à l'itroconazole (2nd line).
4. Coccidioïdomycose chez des patients adultes résistants au traitement par l'amphotéricine B, l'itraconazole ou le fluconazole ou présentant une intolérance à ces substances (2nd line).


News

NEWS

25.03.2022
Extension d'indication: patients dès 2 ans

09.02.2016
Nouvelle forme galénique

Contacts

MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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