Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

KENGREXAL subst sèche 50 mg

Chiesi SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Kengrexal 50mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/ pour perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antiagrégant plaquettaire
ATC
B01AC25 Cangrélor
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Cangrélor
SUBSTANCE-Cangrélor tetrasodium
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Cangrélor (50 mg)
Substance sèche
Cangrélor (50 mg)
ut Cangrélor tetrasodium (w)
Mannitol (H)
Sorbitol (52.2 mg) (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (6.2 mg) (H)
pro vitro
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiagrégant plaquettaire, (Cangrélor (50 mg))
Thérapie

Antithrombotiques > Antiagrégants plaquettaires > Inhibiteurs de P2Y12, réversibles > Cangrélor

BREVIER
Indications
Réduction du risque d'événements cardiovasculaires thrombotiques lors d'intervention coronarienne percutanée (ICP) pour coronaropathie.
Posologie
Inj. ou perf. i.v. après reconstitution avec 5 ml d'eau pour inj. et dilution dans 250 ml NaCl 0,9% ou glucose 5% (concentration finale: 200 µg/ml).
>18 ans: au début bolus i.v. <1 min de 30 µg/kg (sol. diluée) avant l'ICP, puis 4 µg/kg/min jusqu'à la fin de l'ICP (pendant min. 2 h jusqu'à max. 4 h); instauration d'un antagoniste du récepteur P2Y12 p.o.: clopidogrel: 600 mg immédiatement après la perf., ticagrélor: 180 mg pendant ou immédiatement après la perf., prasugrel: 60 mg 30 min avant la fin de la perf. ou immédiatement après.
Contre-indications
Hémorragie active, risque accru d'hémorragies, anamnèse d'hémorragie cérébrale ou d'AVC; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7320995
flacon 10 pce
 
B
 
7680653350016

News

NEWS

23.10.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Chiesi SA
Route du Petit-Moncor 1d
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7601001404212
Tel: +41227831666

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.1.0 - 09.10.2025
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN

Contacts

Chiesi SA
Route du Petit-Moncor 1d
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7601001404212
Tel: +41227831666

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Êtes-vous médecin et avez-vous des questions concernant le produit?