Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-récepteur 2 du VEGF)
Ramucirumab (100 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Glycine (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (17.2 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-récepteur 2 du VEGF), (Ramucirumab (100 mg))
Indications
Adénocarcinome avancé de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne en association au paclitaxel lors de progression après une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine, adénocarcinome avancé de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne en monothérapie (si une association avec le paclitaxel est inappropiée) lors de progression après une chimiothérapie à base de platine ou de fluoropyrimidine, carcinome colorectal métastatique en association à FOLFIRI lors de progression pendant ou après une chimiothérapie par bévacizumab, oxaliplatine et fluoropyrimidine, monothérapie du carcinome hépatocellulaire (alpha-foetoprotéine ≥400 ng/ml) après traitement préalable par le sorafénib.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 60 min (max. 25 mg/min, voie veineuse séparée avec filtre à faible fixation protéinique de 0,22 µm) après dilution à 250 ml de NaCl 0,9%; prémédication «IPr».
Adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne
Monothérapie: >18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem.
En association au paclitaxel: >18 ans: 8 mg/kg avant l'administration du paclitaxel les jours 1 et 15 d'un cycle de 28 j. (paclitaxel: 80 mg/m2 en perf. i.v. d'env. 60 min les jours 1, 8 et 15 du cycle).
Carcinome colorectal
>18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem. avant l'administration de FOLFIRI.
Carcinome hépatocellulaire
>18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6533140
flacon 1 pce
484.55
A
7680652060015
En association avec le paclitaxel pour le traitement des patients adultes ayant un ECOG PS 0-1 atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancés, dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine.
En monothérapie pour le traitement des patients adultes ayant un ECOG 0 ou 1 atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancés dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou de fluoropyrimidine et pour lesquels un traitement en association avec le paclitaxel n'est pas approprié.
Après accord préalable sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

En association avec FOLFIRI (irinotécan, 5-fluorouracile et acide folinique) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec progression durant ou après une chimiothérapie antérieure avec bévacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine. Après accord préalable sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.
Pour chaque emballage de Cyramza achetée, Eli Lilly (Suisse) SA rembourse une partie fixe du prix de fabrication à l’assurance-maladie, auprès de laquelle la personne est assurée au moment de l'achat, à la première demande de l’assureur. Elle informe l'assureur du montant du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.