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XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung
Description
Xultophy sol inj 100E/ml 3.6 mg/ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, insuline dégludec avec analogue glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10AE56 Insuline dégludec et liraglutide
SUBSTANCE-Insuline dégludec
SUBSTANCE-Insuline dégludec
SUBSTANCE-Liraglutide
SUBSTANCE-Phénol
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Zinc
SUBSTANCE-Zinc acétate dihydraté
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Insuline dégludec (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (100 U) , Liraglutide (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (3.6 mg)
Insuline dégludec (600 nmol) (w)
Insuline dégludec (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (100 U)
Liraglutide (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (3.6 mg)
Phénol (H)
Glycérol (H)
Zinc (H)
ut Zinc acétate dihydraté (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (0.0416 mmol) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, insuline dégludec avec analogue glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Insuline dégludec (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (100 U), Liraglutide (produits par la technique de l'ADN recombinant sur Saccharomyces cerevisiae) (3.6 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Insulines et analogues + agonistes du GLP-1

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en association à d'autres hypoglycémiants.
Posologie
Inj. s.c. 1×/j.
En association à des antidiabétiques oraux: >18 ans: au début 10 doses unitaires/j., puis individuelle, max. 50 doses unitaires/j.
En remplacement d'un agoniste du GLP-1 ou d'une insuline basale: >18 ans: au début 16 doses unitaires/j., puis individuelle, max. 50 doses unitaires/j.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6521415
3 stylos préremplis x 3 ml
143.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680650410058
LIMITATION
Xultophy est utilisé en association avec de la metformine ou avec un traitement par metformine et sulfonylurée dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, quand la metformine seule, le traitement combiné par metformine et sulfonylurée ou le traitement combiné par metformine et insuline basale ne permet pas de garantir un contrôle glycémique adéquat.
Au moins BMI 28.
Des médicaments supplémentaires contre l'obésité ne sont pas pris en charge par les assureurs.

News

NEWS

02.06.2025
Nouvelle mise en garde: aspiration liée à une anesthésie générale ou une sédation profonde

13.01.2015
Nouvel antidiabétique

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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