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de fr

LENVIMA caps 4 mg

Eisai Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lenvima 4 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase (anti-EGFR)
ATC
L01EX08 Lenvatinib
SUBSTANCE-Lenvatinib
SUBSTANCE-Lenvatinib mesilate
SUBSTANCE-Calcium carbonate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Propylèneglycol
Composition
Lenvatinib (4 mg)
Lenvatinib (4 mg)
ut Lenvatinib mesilate (w)
Calcium carbonate (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase (anti-EGFR), (Lenvatinib (4 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Carcinome thyroïdien différencié, progressif, localement avancé ou métastatique et réfractaire à l'iode radioactif; traitement de 1er choix lors de carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable; cancer de l'endomètre avancé sans instabilité microsatellitaire élevée ou réparation défectueuse des mésappariements de l'ADN en association avec le pembrolizumab lors de progression après une chimiothérapie à base de platine et si une chirurgie curative ou une radiothérapie ne sont pas appropriées.
Posologie
Indépendamment des repas; év. mettre les caps. intactes en suspension, préparation de la suspension «IPr», administration par sonde gastrique possible.
Carcinome thyroïdien différencié: >18 ans: 24 mg 1×/j.
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: <60 kg: 8 mg 1×/j., ≥60 kg: 12 mg 1×/j., puis adaptation individuelle «IPr».
Cancer de l'endomètre en association au pembrolizumab: >18 ans: 20 mg 1×/j. (pembrolizumab: 200 mg toutes les 3 sem. en perf. i.v.).
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6460174
blister 30 pce
1583.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680655120013
LIMITATION
Carcinome thyroïdien différencié (DTC)
Carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l'iode radioactif et progressif.
Seuls sont remboursés les dosages mentionnés dans l'information professionnelle (24 mg, 20 mg, 14 mg, 10 mg ou inférieurs).
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 20408.01

LIMITATION
Carcinome hépatocellulaire (HCC)
En monothérapie pour le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire avancé non résécable chez les patients répondant à la totalité des critères suivants:
- Moins de 50% du foie est atteint par le carcinome
- Aucun envahissement tumoral n'est observé dans le conduit biliaire ou la branche portale principale de la veine porte
- Indice ECOG 0-1
- Child-Pugh A
- BCLC stade B, si une TACE (chimioembolisation transartérielle) n'est pas envisagée ou BCLC stade C
- Pas d'administration simultanée d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique (HAIC).
Seules les doses de 12 mg, 8 mg ou 4 mg une fois par jour conformément à l'information professionnelle sont remboursées.
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 20408.02

LIMITATION
2L Carcinome de l'endomètre (EC), en association avec le pembrolizumab
LENVIMA en association avec le pembrolizumab est remboursé pour le traitement du carcinome de l'endomètre avancé non MSI-H ou dMMR chez les patientes adultes dont la maladie est en progression après un traitement antérieur à base de platine et pour lesquelles une intervention chirurgicale curative ou une radiothérapie ne sont pas envisageables.

LENVIMA ne peut être remboursé qu'avec le partenaire de combination pembrolizumab dont la limitation mentionne explicitement le traitement combiné (LENVIMA + pembrolizumab) dans l'indication 2L carcinome de l'endomètre.

Eisai Pharma AG rembourse à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, à la première demande de ce dernier, une part déterminée du prix de fabrique pour chaque emballage de LENVIMA acheté. Eisai Pharma SA communique à l'assureur-maladie le montant de la ristourne. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette part du prix de fabrique.

Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 20408.03


News

NEWS

04.12.2023
Nouvel effet indésirable: microangiopathie thrombotique

25.02.2023
RMP Summary

08.02.2023

Extension d'indication: cancer de l'endomètre 


29.04.2021
Nouvel effet indésirable: ostéonécrose de la mâchoire

11.12.2018
Extension d'indication: carcinome hépatique

14.10.2015
Nouvel antinéoplasique

Contacts

Eisai Pharma AG
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Email: info_eisaiswitzerland@eisai.net
Web: http://www.eisai.ch

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