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de fr

METHREXX sol inj 7.5 mg/0.375ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique
ATC
L04AX03 Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate
SUBSTANCE-Méthotrexate sodique
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Tissu imprégné avec:
SUBSTANCE-Isopropanol
Composition
I. Méthotrexate (7.5 mg) ,

I. Méthotrexate (7.5 mg)
ut Méthotrexate sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.375 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, (I. Méthotrexate (7.5 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Méthotrexate

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Méthotrexate

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, maladie de Crohn légère à modérée en monothérapie ou en association avec des corticostéroïdes en cas d'intolérance ou de non-réponse aux thiopurines.
Posologie
1×/sem., inj. s.c., i.m. ou i.v.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: >18 ans: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans: seulement en cas de Clcr >80 ml/min; s.c. ou i.m.: 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: >18 ans: au début: 25 mg/sem. s.c., entretien: 15 mg/sem. s.c.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <20 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, ulcères buccaux, ulcère gastroduodénal, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; grossesse et procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6456089
seringue préremplie 0.375 ml
27.25
A
LS: 10%
7680620830084

News

NEWS

22.01.2014
Nouvelle commercialisation
Sandoz Pharmaceuticals AG

© HCI Solutions SA
Condition d'utilisation
Protection des données
20220512
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