Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
Atorvastatine
(20 mg)
ut Atorvastatine calcium (20.680 mg) (w)
ut Atorvastatine calcique trihydrate (21.647 mg) (w)
Calcium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydrate (23.320 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Povidone K12 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Lactose monohydrate (0.660 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
ut Atorvastatine calcium (20.680 mg) (w)
ut Atorvastatine calcique trihydrate (21.647 mg) (w)
Calcium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydrate (23.320 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Povidone K12 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Lactose monohydrate (0.660 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Hypolipémiants > Statines > Atorvastatine
Indications
Hypercholestérolémie primaire ou familiale, hyperlipidémie mixte; prévention primaire des événements cardiovasculaires en cas de risque élevé.
Posologie
Indépendamment des repas.
Posologie usuelle: au début 10 mg 1×/j., adaptation de la dose à intervalles de min. 4 sem., max. 80 mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 10 mg 1×/j.
Posologie usuelle: au début 10 mg 1×/j., adaptation de la dose à intervalles de min. 4 sem., max. 80 mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 10 mg 1×/j.
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, cholestase, myopathies, en association à glécaprévir/pibrentasvir; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6446613
blister 30 pce
34.05
B
7680653410031
6446636
blister 100 pce
74.45
B
7680653410048
