Description
Otezla emballage départ cpr pell 4x10,4x20,19x30mg
Caractéristiques
Antipsoriasique, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4
I. Aprémilast (10 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydrate (60 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.56 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Aprémilast (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydrate (120 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.12 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Macrogol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
III. Aprémilast (30 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydrate (180 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.68 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antipsoriasique, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4, (I. Aprémilast (10 mg), II. Aprémilast (20 mg), III. Aprémilast (30 mg))
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6369309
27 pce
430.10
B
7680653460012
OTEZLA ne peut être prescrit en combinaison avec des agents biologiques.

OTEZLA ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou rhumatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques ou rhumatologiques.

Arthrite psoriasique
Traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association avec un DMARD (par ex. méthotrexate) lorsque la réponse à un traitement préalable par antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été insuffisante.

Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n’ont pas répondu à la photothérapie ou à l’un des traitements systémiques conventionelles suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). Si aucun succès thérapeutique ne s’est manifesté avant de 24 semaines, le traitement doit être interrompu.