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VORICONAZOL Pfizer pdr 40 mg/ml

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Voriconazol Pfizer 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC03 Voriconazole
SUBSTANCE-Voriconazole
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique anhydre
SUBSTANCE-Arôme orange
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Voriconazole (40 mg)
Voriconazole (40 mg)
Saccharose (542.4 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
gomme xanthane (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique anhydre (H)
Arôme orange (H)
Sodium benzoate (E211) (2.4 mg) (H)
corresp.: Sodium (1.08 mg) (H)
ad pulv. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Voriconazole (40 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Voriconazole

BREVIER
Indications
Aspergillose invasive, candidémie chez le patient non neutropénique; candidose invasive, sévère et résistante au fluconazole; infection fongique sévère à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après les repas.
>15 ans et ≥40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
>15 ans et <40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 100 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 150 mg toutes les 12 h.
12–15 ans de poids ≥50 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
12–15 ans de poids <50 kg, 2–12 ans: au début i.v., puis év. p.o. (susp.): 9 mg/kg toutes les 12 h, max. 350 mg toutes les 12 h; év. augmenter par paliers de 1 mg/kg (pour la dose initiale orale max. de 350 mg: par paliers de 50 mg), en cas d'intolérance diminuer par paliers de 1 mg/kg (pour la dose initiale orale max. de 350 mg: par paliers de 50 mg).
Contre-indications
En association à carbamazépine, substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QTc, éfavirenz (≥400 mg 1×/j.), ritonavir (≥400 mg 2×/j.), finérénone, millepertuis, phénobarbital et autres barbituriques à longue durée d'action, rifabutine, rifampicine, sirolimus, psychotropes comme quétiapine ou sertindole, antiarythmiques comme lercanidipine ou ranolazine, vénétoclax (au début du traitement et pendant la phase de  titration), alcaloïdes de l'ergot de seigle substrats du CYP3A4; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6335865
flacon 70 ml
627.70
A
LS: quote-part normale: 10%
7680657710014

News

NEWS

08.01.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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