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de fr

EZETIMIBE Sandoz cpr 10 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ezetimib Sandoz 10 mg, Tabletten
Description
Ezétimibe Sandoz cpr 10 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'absorption du cholestérol
ATC
C10AX09 Ézétimibe
SUBSTANCE-Ézétimibe
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ézétimibe (10 mg)
Ézétimibe (10 mg)
Lactose monohydraté (67.5 mg) (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium max. (0.84 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de l'absorption du cholestérol, (Ézétimibe (10 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Inhibiteurs de l'absorption du cholésterol

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire (en monothérapie ou avec une statine), hyperlipidémie mixte avec le fénofibrate, hypercholestérolémie familiale homozygote avec une statine, sitostérolémie homozygote.
Posologie
>10 ans: 1 cp./j. indépendamment des repas.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7119974
blister 28 pce
35.15
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680651000012
LIMITATION
Le remboursement s'applique aux situations suivantes:
 - patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec une statine hautement efficace (atorvastatine, rosuvastatine) seule à la dose maximale tolérée.
 - patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec une statine hautement efficace (atorvastatine, rosuvastatine) seule à dose maximale tolérée.
 - patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.

7119997
blister 98 pce
81.95
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680651000029
LIMITATION
Le remboursement s'applique aux situations suivantes:
 - patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec une statine hautement efficace (atorvastatine, rosuvastatine) seule à la dose maximale tolérée.
 - patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec une statine hautement efficace (atorvastatine, rosuvastatine) seule à dose maximale tolérée.
 - patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.

News

NEWS

01.12.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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