Caractéristiques
Gonadotrophine, rhFSH-alpha
Biopharmaceutique
Substance sèche
Follitropine alfa (r-FSH, produite à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (450 UI)
Saccharose (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide phosphorique 85% (H)
aut Sodium hydroxyde (H)
pro vitro
corresp.: Sodium (0.36 mg) (H)
Solvant
Alcool benzylique (9 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Gonadotrophine, rhFSH-alpha, (Follitropine alfa (r-FSH, produite à partir de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) génétiquement modifiées) (450 UI))
Indications
Stimulation de la croissance folliculaire lors de dysfonction hypothalamo-hypophysaire ou en association au LH lors d'un déficit sévère en LH et FSH, stimulation de la croissance folliculaire multiple lors de procréation médicalement assistée, en association à l'hCG pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes avec hypogonadisme hypogonadotrope.
Posologie
Inj. s.c. toujours dans la même région après reconstitution avec le solvant (75 UI: jusqu'à 3 flacons-ampoules/1 ml, mélange avec lutropin alfa «IPr»; formule multiple 450 UI/0,75 ml et 1050 UI/1,75 ml «IPr»).
Femmes
Stimulation de la croissance folliculaire lors de dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire:
adultes: début au 1er-7e j. du cycle, 75-150 UI/j., puis augmenter ou réduire à intervalles d'env. 7–14 j. de 37,5(–75) UI, max. 225 UI/j.; durée du traitement: jusqu'à maturation folliculaire, max. 4 sem.; puis hCG «IPr». 
Stimulation de la croissance folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH: adultes: au début 75–150 UI 1×/j. en association à la lutropine alfa «IPr», év. augmenter ou réduire à intervalles de 7–14 j. de 37,5–75 UI, max. 150 UI/j.; durée du traitement: jusqu'à maturation folliculaire, max. 3 sem., puis hCG «IPr».
Stimulation de la croissance folliculaire multiple: adultes: début au 2e ou 3e j. du cycle, 150-225 UI/j., év. augmenter jusqu'à max. 450 UI/j.; durée du traitement: jusqu'à maturation folliculaire, en général 10 j.; puis hCG «IPr»; downregulation «IPr».
Hommes
Adultes: après traitement préalable à l'hCG: 150 UI 3×/sem. en association au hCG; durée du traitement: min. 4–18 mois.
Contre-indications
Femmes: tumeurs de l'hypothalamus ou de l'hypophyse; carcinome ovarien, utérin ou mammaire; saignement vaginal inexpliqué, hypertrophie ovarienne ou kystes ovariens sans ovaires polykystiques, endocrinopathie thyroïdienne ou surrénale non traitée, insuffisance ovarienne primaire, fibromes utérins, malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse; grossesse, allaitement.
Hommes: tumeurs de l'hypothalamus ou de l'hypophyse, insuffisance testiculaire primaire.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2736389
kit d'injection 1 pce
233.95
A
7680529711149
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.