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de fr

RIFAMPICIN Labatec caps 300 mg

Labatec Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rifampicine Labatec 300 mg, gélules
PRODUCT
Caractéristiques
Antituberculeux
ATC
J04AB02 Rifampicine
SUBSTANCE-Rifampicine
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rifampicine (300 mg)
Rifampicine (300 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (13 mg) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium max. (0.9 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antituberculeux, (Rifampicine (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Rifamycines > Rifampicine

Anti-infectieux > Autres antibactériens > Antituberculeux > Rifampicine

BREVIER
Indications
Tuberculose, infections non mycobactériennes (2e choix), prévention de la méningite à méningocoques, brucellose, lèpre.
Posologie
A jeun, au moins 30 min avant un repas.
Tuberculose
En association à d'autres antituberculeux «IPr».
>12 ans: (8–)10(–12) mg/kg 1×/j. ou (8–)10(–12) mg/kg 3×/sem.; dose journalière max.: 600 mg.
3 mois–12 ans: (10–)15(–20) mg/kg/j., max. 600 mg/j.
0–3 mois: individuelle.
Infections non mycobactériennes
En association avec d'autres antibiotiques.
>12 ans: 600–1200 mg/j. en 2 prises.
<12 ans: 10–20 mg/kg/j., max. 450 mg/j. lors de traitement chronique.
Prévention de la méningite à méningocoques
Durée du traitement: 2 j.
>18 ans, 12–18 ans et >60 kg:
600 mg 2×/j.
12–18 ans et <60 kg, 1 mois–12 ans: 10 mg/kg 2×/j.
<1 mois: 5 mg/kg 2×/j.
Brucellose
Durée du traitement: 6 sem.
>18 ans: 600–900 mg 1×/j. le matin en association à 200 mg de doxycycline 1×/j. le soir avec le repas.
8–18 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 4 mg/kg de doxycycline 1×/j. (max. 200 mg/j.).
<8 ans: 10–20 mg/kg/j. en 1–2 prises (max. 900 mg/j.) en association à 6–8 mg/kg/j. de triméthoprime et 30–40 mg/kg/j. de sulfaméthoxazole en 1–2 prises.
Lèpre «IPr».
Contre-indications
Hépatite médicamenteuse, hépatopathie aiguë, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie, insuffisance rénale (Clcr <25 ml/min), en association au voriconazole, au daclatasvir, aux inhibiteurs de la protéase du VIH, aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, au saquinavir/ritonavir ou à l'halothane; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6500270
blister 10 pce
33.60
A
LS: quote-part normale: 10%
7680502640039

6389016
blister 40 pce
76.00
A
LS: quote-part normale: 10%
7680502640022

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22.09.2014
Nouvelle forme galénique

16.07.2014
Élargissement de la gamme

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Labatec Pharma SA
Rue du Cardinal-Journet 31
1217 Meyrin (CH)
GLN: 7601001000995
Tel: +41227859500
Fax: +41227859501
Email: information@labatec.com
Web: http://www.labatec.ch/

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