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de fr

L-POLAMIDON solution buvable 5 mg/ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
L-Polamidon 5 mg/mL, Lösung zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N07BC05 Lévométhadone
SUBSTANCE-Lévométhadone hydrochloride
SUBSTANCE-Lévométhadone
SUBSTANCE-Bétaïne chlorhydrate
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
SUBSTANCE-Glycérol 85%
Composition
Lévométhadone hydrochloride (5 mg)
Lévométhadone hydrochloride (5 mg)
corresp.: Lévométhadone (4.47 mg) (w)
Bétaïne chlorhydrate (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (1.5 mg) (H)
Glycérol 85% (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Lévométhadone hydrochloride (5 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Lévométhadone

Désaccoutumance > Toxicomanie aux opiacés

BREVIER
Indications
Douleurs modérées à fortes, traitement de substitution dans la dépendance aux opioïdes.
Posologie
Diluer dans min. 100 ml d'eau ou de jus de fruit.
Douleurs
Posologie usuelle:
>16 ans: 0,25–1,5(–max. 2) ml jusqu'à 3×/j., max. 6 ml/j.
Substitution
Sans prétraitement: >16 ans: au début (1–1,5–)2(–3) ml 1×/j., év. après 4 h jusqu'à 2 ml de plus, puis individuelle; augmentation de la dose: max. 0,5–1,0 ml/j.
Avec prétraitement, <16 ans: «IPr».
Arrêt du traitement: individuel, réduire la dose journalière chaque sem. de 0,5 ml jusqu'à une dose journalière de 2–3 ml, puis par paliers plus petits.
Contre-indications
Dépression respiratoire, asthme aigu ou sévère (sans surveillance médicale ou sans équipement de réanimation), abdomen aigu, insuffisance hépatique sévère, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, en association aux agonistes partiels ou antagonistes des opioïdes (sauf pour le traitement d'un surdosage); grossesse et allaitement «IPr».

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6223267
flacon 100 ml
31.65
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680650420019
LIMITATION
Douleurs prolongées modérées à sévères ou en cas d’efficacité insuffisante des analgésiques non-opioïdes et/ou des opioïdes faibles.
Traitement de substitution oral en cas de dépendance aux opioïdes selon l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), voir numéro 8, Psychiatrie, Traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés, en présence d’un risque accru de troubles du rythme cardiaque induits par un allongement de l’intervalle QTc ou en raison d’une exposition à la substance en cas de dosage élevé de méthadone racémique (> 100 mg par jour) ou en présence d’effets indésirables sévères sous méthadone racémique. Pas de remise directe de l’emballage au patient.

6223273
3 flacons x 100 ml
60.75
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680650420026
LIMITATION
Douleurs prolongées modérées à sévères ou en cas d’efficacité insuffisante des analgésiques non-opioïdes et/ou des opioïdes faibles.
Traitement de substitution oral en cas de dépendance aux opioïdes selon l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), voir numéro 8, Psychiatrie, Traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés, en présence d’un risque accru de troubles du rythme cardiaque induits par un allongement de l’intervalle QTc ou en raison d’une exposition à la substance en cas de dosage élevé de méthadone racémique (> 100 mg par jour) ou en présence d’effets indésirables sévères sous méthadone racémique. Pas de remise directe de l’emballage au patient.

6223296
flacon 500 ml
88.80
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680650420033
LIMITATION
Traitement de substitution oral en cas de dépendance aux opioïdes selon l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), voir numéro 8, Psychiatrie, Traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés, en présence d’un risque accru de troubles du rythme cardiaque induits par un allongement de l’intervalle QTc ou en raison d’une exposition à la substance en cas de dosage élevé de méthadone racémique (> 100 mg par jour) ou en présence d’effets indésirables sévères sous méthadone racémique. Pas de remise directe de l’emballage au patient.

News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informe

22.11.2021
Nouvel effet indésirable

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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