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ONCOTICE subst sèche 500 mio U

MSD Merck Sharp & Dohme AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
OncoTICE, Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung
Description
OncoTICE subst sèche 500 mio U pour suspension intravésicale
PRODUCT
Caractéristiques
Immunostimulant lors d'un cancer de la vessie
ATC
L03AX03 Vaccin BCG
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Bacille Calmette-Guérin (BCG, souche TICE)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Asparagine monohydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Phosphate dipotassique
SUBSTANCE-Magnésium sulfate heptahydrate
SUBSTANCE-Fer III citrate ammoniacal
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Ammonium hydroxyde
SUBSTANCE-Formiate de zinc
Composition
Bacille Calmette-Guérin (BCG, souche TICE) (500 Mio U)
Substance sèche
Bacille Calmette-Guérin (BCG, souche TICE) (500 Mio U)
Lactose monohydraté (H)
Asparagine monohydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Phosphate dipotassique (H)
Magnésium sulfate heptahydrate (H)
Fer III citrate ammoniacal (H)
Glycérol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
Formiate de zinc (H)
ad pulv pro vitro
Régime alimentaire
Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunostimulant lors d'un cancer de la vessie, (Bacille Calmette-Guérin (BCG, souche TICE) (500 Mio U))
Thérapie

Antinéoplasiques > Immunostimulants > BCG

Immunologie > Immunostimulants > Immunostimulants à base de micro-organismes

BREVIER
Indications
Cancer in situ de l'urothélium vésical, adjuvant après la résection trans-urétrale (RTU) d'un cancer superficiel papillaire de l'urothélium vésical.
Posologie
Reconstitution avec 1 ml de NaCl 0,9% et dilution dans NaCl 0,9% (volume final: 50 ml) «IPr»; ne pas prendre de liquides 4 h avant et 2 h après l'instillation; instillation intravésicale de 50 ml, laisser agir 2 h dans la vessie (patients alités: changer de position toutes les 15 min de décubitus dorsal à décubitus ventral et inversement), puis vider complètement la vessie.
Cancer in situ de l'urothélium vésical: >18 ans: cycle d'induction: 50 ml 1×/sem. pendant 6 sem. «IPr», entretien: répétition périodique pendant min. 12 mois.
Carcinome superficiel de l'urothélium vésical: >18 ans: début 10–15 j. après RTU et après guérison de toutes les lésions de la muqueuse: au début 50 ml 1×/sem. pendant 6 sem., puis 1×50 ml dans la 8ème et la 12ème sem., puis 50 ml 1×/mois du 4e au 12e mois après le début du traitement «IPr».
Contre-indications
Hématurie, tuberculose active, immunodéficience, sérologie VIH positive, infections des voies urinaires, en association aux antituberculeux, fièvre; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2081215
flacon 1 pce
122.50
A
LS: quote-part normale: 10%
7680525630383

News

NEWS

26.08.2019
Nouvel effet indésirable

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MSD Merck Sharp & Dohme AG
Werftestrasse 4
6005 Luzern (CH)
GLN: 7601001001138
Tel: +41586183030
Fax: +41586183040
Web: http://www.msd.ch

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