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de fr

IRINOTECAN Sandoz eco 300 mg/15ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Irinotecan Sandoz eco 300 mg/15 ml, Infusionskonzentrat
Description
Irinotécan Sandoz eco conc perf 300 mg/15ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
ATC
L01CE02 Irinotecan
SUBSTANCE-Irinotécan chlorhydrate trihydrate
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Acide lactique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (300 mg)
Irinotécan chlorhydrate trihydrate (300 mg)
Sorbitol (675 mg) (H)
Acide lactique (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium max. (1.294 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 15 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Irinotécan chlorhydrate trihydrate (300 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de la topoisomérase > Irinotécan

BREVIER
Indications
Cancer colorectal métastatique en association au 5-FU/acide folinique ou au bévacizumab et 5-FU/acide folinique (1er choix); cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR en association au cétuximab après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan; cancer colorectal avancé en monothérapie après échec du 5-FU.
Posologie
Perf. i.v. de 30–90 min après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Monothérapie/association au cétuximab
Porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma de 3 sem.: >18 ans: 350 mg/m2 toutes les 3 sem.
Schéma hebdomadaire (alternative lors de suivi plus strict): >18 ans: 125 mg/m2 1×/sem. en perf. i.v. de 90 min pendant 4 sem., puis pause de 2 sem.
Association: cétuximab 1×/sem. min. 1 h avant la perf. d'irinotécan.
En association au 5-FU/acide folinique, avec ou sans bévacizumab
5-FU/acide folinique, bévacizumab «IPr»; porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28 ou UGT1A1x6 «IPr».
Schéma hebdomadaire: >18 ans: 80 mg/m2 1×/sem. pendant 6 sem., puis 1 sem. de pause.
Schéma toutes les 2 sem.: >18 ans: 180 mg/m2 toutes les 2 sem.
Contre-indications
Maladie intestinale inflammatoire chronique, occlusion intestinale, dysfonction médullaire sévère, bilirubinémie >3× la limite sup. normale, indice de performance de l'OMS >2, dialyse; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6197860
flacon 15 ml
283.55
A
LS: quote-part normale: 10%
7680656450034

News

NEWS

13.07.2022
Nouvelles recommandations en cas d'activité réduite de l'UGT1A1

06.03.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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