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MEMANTINE Sandoz emb d 7x5/7x10/7x15/7x20mg (hc 03/22)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
Description
Mémantine Sandoz emballage départ cpr pell 7x5/7x10/7x15/7x20mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
ATC
N06DX01 Mémantine
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
I. Mémantine chlorhydrate (5 mg) ,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I. Mémantine chlorhydrate (5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.0735 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.147 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.2205 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.294 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA), (I. Mémantine chlorhydrate (5 mg), II. Mémantine chlorhydrate (10 mg), III. Mémantine chlorhydrate (15 mg), IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA

BREVIER
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6182025
blister 28 pce (hc 03/22)
 
B
 
7680652070038

News

NEWS

08.07.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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