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MEMANTINE Sandoz emb d 7x5/7x10/7x15/7x20mg (hc 03/22)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Description
Mémantine Sandoz emballage départ cpr pell 7x5/7x10/7x15/7x20mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
ATC
N06DX01 Mémantine
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
I. Mémantine chlorhydrate (5 mg) ,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I. Mémantine chlorhydrate (5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.0735 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.147 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.2205 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.294 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA), (I. Mémantine chlorhydrate (5 mg), II. Mémantine chlorhydrate (10 mg), III. Mémantine chlorhydrate (15 mg), IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA

BREVIER
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6182025
blister 28 pce (hc 03/22)
49.10
B
LS G: 10% (LIM)
7680652070038
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Pour le traitement des patients avec la maladie d'Alzheimer, qui présentent des valeurs MMSE1) de 3 jusqu'à 19 au début de la thérapie.
Si les valeurs MMSE sont inférieures à 3, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament. La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental status examination

News

NEWS

08.07.2015
Nouvelle commercialisation
Sandoz Pharmaceuticals AG

© HCI Solutions SA
Condition d'utilisation
Protection des données
20220512
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