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de fr

MEMANTINE Sandoz cpr pell 20 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Memantin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Description
Mémantine Sandoz cpr pell 20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
ATC
N06DX01 Mémantine
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Mémantine chlorhydrate (20 mg)
Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.294 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA), (Mémantine chlorhydrate (20 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA

BREVIER
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6182019
blister 98 pce
197.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652070021
LIMITATION
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois mois et ensuite tous les six mois.
Pour le traitement des patients avec la maladie d'Alzheimer, qui présentent des valeurs MMSE1) de 3 jusqu'à 19 au début de la thérapie.
Si les valeurs MMSE sont inférieures à 3, il y a lieu d'interrompre la prise du médicament. La thérapie ne peut être appliquée qu'avec une préparation.
1) mini mental status examination

News

NEWS

08.07.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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