Dénomination de Swissmedic
Memantin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Description
Mémantine Sandoz cpr pell 10 mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
Mémantine chlorhydrate
(10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.147 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.147 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
