Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (produite à partir de cotonniers génétiquement modifiés) (H)
Sodium laurylsulfate (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro caps.
Antinéoplasiques / Inhibiteurs de protéines kinases / Autres inhibiteurs de protéines kinases
LCM: adultes: 560 mg 1×/j.
LLC, MW: adultes: 420 mg 1×/j.
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
- à partir de la première ligne chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation TP53
- à partir de la deuxième ligne dans le cas de récidives précoces (récidive correspondant au traitement antérieur conformément aux lignes directrices jusqu’à 3 ans maximum) ou chez les patients ne se prêtant pas à une chimio-immunothérapie.
Morbus Waldenström (MW)
En monothérapie pour le traitement de patients adultes symptomatiques atteints de la maladie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont eu une rechute dans les 12 mois suivant un régime thérapeutique à base de rituximab.
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
- à partir de la première ligne chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation TP53
- à partir de la deuxième ligne dans le cas de récidives précoces (récidive correspondant au traitement antérieur conformément aux lignes directrices jusqu’à 3 ans maximum) ou chez les patients ne se prêtant pas à une chimio-immunothérapie.
Morbus Waldenström (MW)
En monothérapie pour le traitement de patients adultes symptomatiques atteints de la maladie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont eu une rechute dans les 12 mois suivant un régime thérapeutique à base de rituximab.
