Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Silice hydrophobe colloïdale (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
corresp.: Sodium (1.92 mg) (H)
pro caps.
Obésité, médications lors d’ > Action périphérique > Inhibiteurs de la lipase
Adol.: obésité (IMC «IPr») après échec des mesures diététiques et physiques pendant 6 mois.
Uniquement pour le traitement de patients obèses souffrant de diabète de type 2 et recevant à ce titre un ou plusieurs antidiabétiques oraux. Le traitement doit être arrêté au bout de six mois si la perte de poids n'est pas d'au moins 5 kg par rapport au poids corporel mesuré au début de la médication et/ou si le taux d'HbA1c n'a pas baissé d'au moins 0,5%. Si l'objectif est atteint, le traitement est poursuivi pour une durée maximale de deux ans.
Prise en charge des coûts après accord préalable du médecin-conseil de l'assureur.
Au moins BMI 35
Uniquement pour le traitement de patients obèses. Le traitement doit être arrêté au bout de six mois si la perte de poids n'est pas d'au moins 10% par rapport au poids corporel mesuré au début de la médication. Si cet objectif est atteint, le traitement sera poursuivi pour une durée maximale de deux ans.
Prise en charge des coûts après accord préalable du médecin-conseil de l'assureur.
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