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de fr

FORXIGA cpr pell 10 mg

AstraZeneca AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Forxiga 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2
ATC
A10BK01 Dapagliflozine
SUBSTANCE-Dapagliflozine
SUBSTANCE-Dapagliflozine propanediol monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Dapagliflozine (10 mg)
Dapagliflozine (10 mg)
ut Dapagliflozine propanediol monohydraté (12.3 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (50 mg) (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2, (Dapagliflozine (10 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Inhibiteurs du SGLT2 > Dapagliflozine

Cardiologie > Inhibiteurs du SGLT2

Urologie/néphrologie > Insuffisance rénale > Inhibiteurs du SGLT2 > Dapagliflozine

ProductPlus
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BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie, en traitement combiné initial avec la metformine ou comme adjuvant à d'autres hypoglycémiants; résultats des études des effets sur les évènements cardiovasculaires «IPr»; traitement adjuvant de l'insuffisance cardiaque ventriculaire gauche symptomatique chronique; réduction du risque de progression d'une néphropathie chronique en complément d'une dose maximale tolérée d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II.
Posologie
Indépendamment des repas.
Diabète: >18 ans: au début 5 mg 1×/j., év. augmenter à 10 mg/j.
Insuffisance cardiaque, néphropathie chronique: >18 ans: 10 mg 1×/j.
Contre-indications
Grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6143120
blister 28 pce
59.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680651760039
LIMITATION
Insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée ou moyenne (HFpEF/HFmrEF)
Pour le traitement standard individuel optimisé, conformément aux recommandations en vigueur, en association adéquate avec d’autres médicaments dans le traitement de l’insuffisance cardiaque de patient-e-s adultes atteint-e-s d’insuffisance cardiaque chronique des classes NYHA II-IV depuis au moins 3 mois et dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) est > 40% avant traitement par dapagliflozine 10 mg. Les patient-e-s doivent par ailleurs présenter au moins l’un des signes suivants d’une insuffisance cardiaque:
- cardiopathie structurelle (dilatation de l’oreillette gauche et / ou hypertrophie ventriculaire gauche)
- hospitalisation pour cause d’insuffisance cardiaque (HIC) au cours des 12 derniers mois

Pas en association avec la combinaison fixe de sacubitril/valsartan.

LIMITATION
Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF)
Pour un traitement standard optimal personnalisé selon les recommandations actuelles en association appropriée avec un inhibiteur de l’ECA, un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou l’association fixe sacubitril/valsartan ainsi que d’autres traitements de l’insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes) pour le traitement de patientes et patients adultes e atteints d’insuffisance cardiaque de classe NYHA II-IV, dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) avant le traitement par dapagliflozine 10 mg est ≤ 40%.

LIMITATION
Diabète de type 2
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, afin d'améliorer le contrôle glycémique, lorsqu'un régime alimentaire et une activité physique accrue ne permettent pas un contrôle suffisant de celle-ci.
- En monothérapie, chez les patients ne pouvant pas être traités par la metformine.
- En association avec
  - la metformine
  - une sulfonylurée
  - un inhibiteur de la DPP-4 (avec ou sans metformine).
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine), si ces médicaments utilisés en plus d'un régime alimentaire et d'activité physique ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

LIMITATION
Insuffisance rénale chronique
Chez les patientes et patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique depuis au moins 3 mois avec
- un DFGe de 25 à 75 ml/min/1,73 m2 et
- un rapport albumine/créatinine urinaire > 20 mg/mmol (> 200 mg/g).
En complément d’un traitement standard optimal personnalisé avec un inhibiteur de l’ECA ou un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou sauf si ces traitements sont contre-indiqués ou ont dû être interrompus en raison d’effets secondaires cliniquement pertinents.
Aucun remboursement chez les patientes et patients atteints d’un diabète de type 1 ou de maladie rénale polykystique.


6143137
blister 98 pce
167.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680651760046
LIMITATION
Insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée ou moyenne (HFpEF/HFmrEF)
Pour le traitement standard individuel optimisé, conformément aux recommandations en vigueur, en association adéquate avec d’autres médicaments dans le traitement de l’insuffisance cardiaque de patient-e-s adultes atteint-e-s d’insuffisance cardiaque chronique des classes NYHA II-IV depuis au moins 3 mois et dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) est > 40% avant traitement par dapagliflozine 10 mg. Les patient-e-s doivent par ailleurs présenter au moins l’un des signes suivants d’une insuffisance cardiaque:
- cardiopathie structurelle (dilatation de l’oreillette gauche et / ou hypertrophie ventriculaire gauche)
- hospitalisation pour cause d’insuffisance cardiaque (HIC) au cours des 12 derniers mois

Pas en association avec la combinaison fixe de sacubitril/valsartan.

LIMITATION
Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF)
Pour un traitement standard optimal personnalisé selon les recommandations actuelles en association appropriée avec un inhibiteur de l’ECA, un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou l’association fixe sacubitril/valsartan ainsi que d’autres traitements de l’insuffisance cardiaque (par ex. bêtabloquants, diurétiques et antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes) pour le traitement de patientes et patients adultes e atteints d’insuffisance cardiaque de classe NYHA II-IV, dont la fraction d’éjection du ventricule gauche (FEVG) avant le traitement par dapagliflozine 10 mg est ≤ 40%.

LIMITATION
Diabète de type 2
Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, afin d'améliorer le contrôle glycémique, lorsqu'un régime alimentaire et une activité physique accrue ne permettent pas un contrôle suffisant de celle-ci.
- En monothérapie, chez les patients ne pouvant pas être traités par la metformine.
- En association avec
  - la metformine
  - une sulfonylurée
  - un inhibiteur de la DPP-4 (avec ou sans metformine).
- En association avec l'insuline (avec ou sans metformine), si ces médicaments utilisés en plus d'un régime alimentaire et d'activité physique ne permettent pas un contrôle suffisant de la glycémie.

LIMITATION
Insuffisance rénale chronique
Chez les patientes et patients adultes atteints d’insuffisance rénale chronique depuis au moins 3 mois avec
- un DFGe de 25 à 75 ml/min/1,73 m2 et
- un rapport albumine/créatinine urinaire > 20 mg/mmol (> 200 mg/g).
En complément d’un traitement standard optimal personnalisé avec un inhibiteur de l’ECA ou un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou sauf si ces traitements sont contre-indiqués ou ont dû être interrompus en raison d’effets secondaires cliniquement pertinents.
Aucun remboursement chez les patientes et patients atteints d’un diabète de type 1 ou de maladie rénale polykystique.


News

NEWS

31.05.2024
Posologie/mode d'emploi: interruption provisoire en cas d'opérations

05.01.2023
Nouvel effet indésirable: néphrite tubulo-interstitielle

18.08.2021
Extension d'indication: néphropathie chronique

12.08.2020
Extension d'indication: insuffisance cardiaque, résultats des études sur les évènements cardiovasculaires

30.07.2020
RMP Summary

Contacts

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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