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de fr

CHOLIB cpr pell 145mg/20mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cholib 145mg/20mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec fibrate
ATC
C10BA04 Simvastatine et fénofibrate
SUBSTANCE-Simvastatine
SUBSTANCE-Fénofibrate
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisole (E320)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Docusate sodique
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Acide ascorbique (vitamine C, E300)
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Lécithine de soja
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Jaune orangé S (E110)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Simvastatine (20 mg) , Fénofibrate (145 mg)
Simvastatine (20 mg)
Fénofibrate (145 mg)
Butylhydroxyanisole (E320) (H)
Lactose monohydraté (168.5 mg) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Docusate sodique (H)
Saccharose (145 mg) (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Hypromellose (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Lécithine de soja (0.7 mg) (H)
gomme xanthane (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Jaune orangé S (E110) (0.17 mg) (H)
corresp.: Sodium (0.963 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec fibrate, (Simvastatine (20 mg), Fénofibrate (145 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines + fibrates

BREVIER
Indications
Dyslipidémie mixte en cas de risque cardiovasculaire élevé après réponse adéquate à la simvastatine lorsqu'une réduction des triglycérides et une augmentation du cholestérol HDL sont nécessaires.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Réactions photoallergiques ou phototoxiques sous fibrates ou kétoprofène, hépatopathie évolutive, élévation persistante inexpliquée des transaminases, affections de la vésicule biliaire, pancréatite (sauf due à une hypertriglycéridémie sévère), insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); en association aux fibrates, statines, danazol, ciclosporine, glécaprévir/pibrentasvir, elbasvir/grazoprévir (Cholib 145 mg/40 mg) ou inhibiteurs puissants du CYP3A4; myopathie, rhabdomyolyse ou élévation de la CK >5× la limite sup. normale sous un traitement antérieur de statines; grossesse, allaitement; <18 ans.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6134747
blister 30 pce
33.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652220013
LIMITATION
Traitement en complément d’un régime alimentaire et de la pratique d’une activité physique chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant une dyslipidémie mixte, afin de réduire le taux de triglycérides et d’augmenter le taux de HDL-cholestérol lorsque le taux de LDL-cholestérol est déjà contrôlé de façon appropriée par la simvastatine en monothérapie à une dose correspondante et les critères selon la limitation des mono-préparations de simvastatine sont remplis.

6134753
blister 90 pce
68.25
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652220020
LIMITATION
Traitement en complément d’un régime alimentaire et de la pratique d’une activité physique chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant une dyslipidémie mixte, afin de réduire le taux de triglycérides et d’augmenter le taux de HDL-cholestérol lorsque le taux de LDL-cholestérol est déjà contrôlé de façon appropriée par la simvastatine en monothérapie à une dose correspondante et les critères selon la limitation des mono-préparations de simvastatine sont remplis.

News

NEWS

14.11.2023
RMP Summary

28.09.2023
Nouvel effet indésirable: graves lésions hépatiques

27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

11.11.2014
Nouvel hypolipémiant combiné

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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